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药物临床试验：CTR20200483 | 注射用贝林司他

...巴瘤（PTCL） 注射用贝林司他在复发和难治PTCL患者中的I期临床研究 多中心、非盲、剂量递增的I期临床研究评估注射用贝林司他在复发或难治PTCL患者中的安全耐受性和PK/PD特征 JY-PK-BLST-2020-01；第1.0版

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药物临床试验：CTR20200869 | AB-106胶囊

...囊 进行中-招募中 AB-106胶囊可用于ROS1融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）及NTRK融合阳性实体瘤成年患者的治疗。 AB-106治疗ROS1阳性NSCLC受试者的Ⅱ期研究（TRUST研究） AB-106治疗携带ROS1融合基因的局部进展或全身...

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药物临床试验：CTR20200869 | AB-106胶囊

... 进行中-招募完成 AB-106胶囊可用于ROS1融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）及NTRK融合阳性实体瘤成年患者的治疗。 AB-106治疗ROS1阳性NSCLC受试者的Ⅱ期研究（TRUST研究） AB-106治疗携带ROS1融合基因的局部进展或全身...

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药物临床试验：CTR20233000 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂

...于成年男性早泄的对症治疗 利多卡因丙胺卡因气雾剂Ⅰ期分层研究 评价利多卡因丙胺卡因气雾剂在中国健康男性志愿者21天连续多次给药的安全性、耐受性和药代动力学Ⅰ期分层研究 YW-0104-LC1-1

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药物临床试验：CTR20242509 | 美沙拉秦肠溶片

...中-尚未招募 1. 用于溃疡性结肠炎的治疗：包括急性发作期的治疗和防止复发的维持治疗； 2. 用于克罗恩病急性发作期的治疗。 美沙拉秦肠溶片在健康受试者中的生物等效性正式试验 美沙拉秦肠溶片随机、开放、交叉设计在...

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药物临床试验：CTR20242538 | 注射用LX22001

...炎、十二指肠溃疡 （2）消化性溃疡出血 注射用LX22001的I期临床研究 注射用LX22001在健康成年受试者中单次/多次给药后的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征及生物利用度的I期临床研究 NE862401

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药物临床试验：CTR20131896 | 补肾排毒颗粒

CTR20131896 | 补肾排毒颗粒 已完成 慢性肾功能衰竭 评价补肾排毒颗粒的有效性和安全性研究 评价补肾排毒颗粒治疗慢性肾功能衰竭（脾肾两虚、瘀浊阻滞证） 的有效性和安全性的Ⅱ期临床试验 20050125第1版

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药物临床试验：CTR20132903 | 补肾排毒颗粒

CTR20132903 | 补肾排毒颗粒 已完成 慢性肾功能衰竭 评价补肾排毒颗粒的有效性和安全性试验 评价补肾排毒颗粒治疗慢性肾功能衰竭（脾肾两虚、瘀浊阻滞证） 的有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 20060816第1版

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哪些临床试验机构接受过FDA检查？

...604.html **吉林大学白求恩第一医院：** 吉大一院I期临床试验研究室零缺陷通过美国FDA检查 http://www.jdyy.cn/index.php/index/news/id/5771.html **中国人民解放军联勤保障部队第九〇〇医院（原中国人民解放军南京军区福州...

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药物临床试验：CTR20140837 | 注射用重组人尿激酶原

...中 急性ST段抬高型心肌梗死 注射用重组人尿激酶原的Ⅲ期临床试验 重组人尿激酶原治疗急性ST段抬高型心肌梗死的多中心、随机、单盲、阿替普酶（爱通立）阳性对照的Ⅲ期临床试验 prouk-3-1

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