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药物临床试验：CTR20192715 | IN10018片 25mg

CTR20192715 | IN10018片 25mg 已完成 局部晚期或转移性胃或胃食管交界处腺癌 IN10018片单药和联合多西他赛 I 期临床研究 IN10018单药和联合多西他赛用于晚期胃或GEJ腺癌的二线及后线治疗研究 IN10018-003 ；2.0版

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药物临床试验：CTR20232868 | STSA-1002 注射液

...急性呼吸窘迫综合征患者中的安全性及初步疗效的Ib/II期临床研究 STSA-1002-04

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药物临床试验：CTR20232200 | GLS-010注射液

...晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性以及初步疗效临床研究 一项评价GLS-012/GLS-010在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性以及初步疗效的Ⅰ/Ⅱ期研究（Triumph-02） GLS-012-21

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药物临床试验：CTR20231528 | HRS9531注射液

...和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床研究 HRS9531-201

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药物临床试验：CTR20231243 | QLP2117注射液

...性、药代动力学、免疫原性和有效性的开放、多中心I期临床研究 QLP2117-101

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药物临床试验：CTR20230285 | 环孢素滴眼液

...心、随机、单盲、多剂量、赋形剂与阳性药平行对照Ⅱ期临床试验 HBSDYY-II-ESSEX-001

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药物临床试验：CTR20202573 | 司来帕格片

...标准护理的基础上司来帕格作为附加治疗的疗效和安全性临床研究 一项在≥2-<18岁肺动脉高压儿童中评估在标准护理的基础上司来帕格作为附加治疗的疗效和安全性的随机、多中心、双盲、安慰剂对照、平行组、事件驱动、成...

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药物临床试验：CTR20201980 | ICP-022

.../小淋巴细胞淋巴瘤的随机、对照、开放性、多中心 III 期临床试验 ICP-CL-00111

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药物临床试验：CTR20202573 | 司来帕格片

...标准护理的基础上司来帕格作为附加治疗的疗效和安全性临床研究 一项在≥2-<18岁肺动脉高压儿童中评估在标准护理的基础上司来帕格作为附加治疗的疗效和安全性的随机、多中心、双盲、安慰剂对照、平行组、事件驱动、成...

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药物临床试验：CTR20234137 | 注射用KJ103

...肾移植的高度致敏患者脱敏疗效的研究（现阶段仅为II期临床试验） 评估KJ103在高度致敏肾移植患者中脱敏治疗的有效性、安全性、药代动力学特征、免疫原性的单臂、多中心的II/III期研究 SHBJ-2023-001

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