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药物临床试验：CTR20213007 | 盐酸伊非尼酮片

...全性 一项为期24周的随机、双盲、安慰剂平行对照IIb期临床研究，旨在评价盐酸伊非尼酮片在进行性纤维化性间质性肺疾病（PF-ILD）患者中的有效性和安全性 HEC585-PF-202

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药物临床试验：CTR20243116 | AK129注射液

...治疗失败的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤中的I/II期临床研究 AK129-102

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药物临床试验：CTR20240499 | 人凝血因子IX

...效性、安全性以及药代动力学特征的单臂、开放、多中心临床试验 HL-FⅨ-PⅢ

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药物临床试验：CTR20231071 | 吸入用盐酸溴己新溶液

...有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床研究。 LWY22012C

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药物临床试验：CTR20243531 | 醋酸氟氢可的松片

...肾上腺皮质增生症(CAH)的有效性和安全性的多中心、单臂临床研究 HFWL-2024-002

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药物临床试验：CTR20243422 | AK104注射液

...小细胞肺癌患者巩固治疗的随机对照、双盲、多中心III期临床研究（第一阶段） AK104-309

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药物临床试验：CTR20131645 | 冻干AC群脑膜炎球菌结合疫苗

...索免疫原性的单中心、随机、盲法、同类疫苗对照的Ⅰ期临床试验 201317303；2.0

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药物临床试验：CTR20140206 | 冻干b型流感嗜血杆菌结合疫苗

...菌引起的侵袭性感染 冻干b型流感嗜血杆菌结合疫苗Ⅲ期临床研究 2月龄至5周岁儿童进行的冻干b型流感嗜血杆菌结合疫苗随机、盲法、平行对照试验 2014L00216

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药物临床试验：CTR20150288 | 布地奈德福莫特罗粉吸入剂

CTR20150288 | 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 已完成 轻度哮喘患者 信必可都保按需治疗对轻度哮喘患者的有效性和安全性 信必可都保按需治疗对轻度哮喘患者的有效性和安全性的双盲、随机、多中心、平行组III期临床试验 D589SC00001

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药物临床试验：CTR20170128 | GB222（嘉和生物药业有限公司生产）

CTR20170128 | GB222（嘉和生物药业有限公司生产） 进行中-招募完成 非小细胞肺癌 GB222药代动力学比较研究的临床试验 随机双盲平行对照评价GB222与贝伐珠单抗在健康志愿者中单次给药的PK相似性的比较试验 GENOR GB222-001

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