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药物临床试验：CTR20251549 | 抗蝮蛇毒血清

...。 一项单中心、随机、双盲、平行对照、剂量递增的I期临床研究，评价抗蝮蛇毒血清单次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征。 KFSDXQ-P1-001

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药物临床试验：CTR20250904 | JX2201胶囊

...耐受性与药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期临床研究 JX2201-I-01

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药物临床试验：CTR20250815 | JMT108注射液

... 用于治疗晚期恶性肿瘤 JMT108注射液治疗晚期恶性肿瘤的临床研究 评价JMT108注射液在晚期恶性肿瘤参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体、开放性、多中心I期研究 JMT108-001

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药物临床试验：CTR20232112 | TQB3909片

...疗复发或难治性CLL/SLL受试者中的安全性及有效性的Ib/II期临床试验 TQB3909-Ib/II-02

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药物临床试验：CTR20230541 | GR2001注射液

...和免疫原性的多中心、随机、双盲、对照、多队列I/II期临床试验 GR2001-001

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药物临床试验：CTR20222146 | 西达本胺片

...或转移性非小细胞肺癌的随机、双盲、对照、多中心II期临床试验 CDM206；V2.0

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药物临床试验：CTR20252427 | CM336注射液

...链型淀粉样变性的有效性、安全性的开放性、多中心Ⅱ期临床研究 CM336-026101

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药物临床试验：CTR20243841 | APG-2575片

...一项国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照的关键性注册临床3期研究(GLORA–4) APG2575MG301

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药物临床试验：CTR20233872 | XS-03片

...期研究 一项多中心、开放、单臂I期剂量探索和剂量扩展临床研究：评价XS-03片在RAS突变晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性 XS-03-I101

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药物临床试验：CTR20231942 | EG017片

...的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索IIb期临床研究 GenSci100-201

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