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药物临床试验:CTR20251995 | FWD1802片
...腺癌受试者中的安全性和有效性的开放、多中心的Ib/II期
临床
研究 FWD1802-002C
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244503 | 奥贝胆酸(OCA)
...<18岁) 评估奥贝胆酸在胆道闭锁儿童受试者中的II/III期
临床
研究 一项旨在评估奥贝胆酸与安慰剂相比在肝门肠吻合术后胆道闭锁儿童受试者中的疗效、安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、II/III...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244294 | 注射用YL201
...估YL201在复发性小细胞肺癌患者中有效性和安全性的III期
临床
研究 评估注射用YL201对比注射用盐酸托泊替康在复发性小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的多中心、随机对照、开放标签的III期研究 YL201-CN-302-01
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244045 | ISM6331胶囊
...31治疗晚期或转移性恶性间皮瘤或其他实体瘤受试者的I期
临床
研究 一项评价ISM6331治疗晚期或转移性恶性间皮瘤或其他实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学和初步疗效的I期、开放性、多中心、首次人体研究 ...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202573 | 司来帕格片
...标准护理的基础上司来帕格作为附加治疗的疗效和安全性
临床
研究 一项在≥2-<18岁肺动脉高压儿童中评估在标准护理的基础上司来帕格作为附加治疗的疗效和安全性的随机、多中心、双盲、安慰剂对照、平行组、事件驱动、成...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132014 | 暴贝止咳口服液
...风热犯肺证) 暴贝止咳口服液治疗咳嗽风热犯肺证Ⅲ期
临床
试验 以急支糖浆为对照评价暴贝止咳口服液治疗咳嗽有效性安全性随机、双盲双模拟、平行对照、多中心Ⅲ期试验 P2011-01-BDY-01-V05
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132048 | 南五味子软胶囊
CTR20132048 | 南五味子软胶囊 进行中-招募中 失眠症(肝郁化火证) 南五味子软胶囊治疗失眠症的有效性和安全性评价 南五味子软胶囊的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期
临床
试验 方案编号CH-004PⅢ, 版本号Ver2.2
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132919 | Dacomitinib (PF 00299804) 45mg
CTR20132919 | Dacomitinib (PF 00299804) 45mg 已完成 晚期非小细胞肺癌 肺癌患者中比较dacomitinib和厄洛替尼治疗 比较DACOMITINIB和厄洛替尼治疗接受过至少一个化疗方案后进展或无法耐受的晚期非小细胞肺癌患者的的
临床
研究 A7471009
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150019 | 左乙拉西坦注射液
CTR20150019 | 左乙拉西坦注射液 已完成 用于癫痫患者口服给药时不可行的辅助治疗 左乙拉西坦注射液人体生物等效性
临床
试验 左乙拉西坦注射液和进口口服参比片剂生物利用度和生物等效性试验 V1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150469 | 双丙戊酸钠缓释片
...混合发作的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心
临床
试验 BOJI-1310-X
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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