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兰州石化总医院(甘肃中医药大学第四附属医院）

...涉及人体的医学调查、干预或非干预性临床研究；3.其他相关业务主要职责：1）临床试验或临床研究的立项审核，如科学性审查等；2）与申办方商洽合作协议，组织、配置和优化内部资源等；3）组织制订并实施试验或研究项目...

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如何在海南开展申报开展药品真实世界研究

...管理局 2021 年 4月 27 日 （此件主动公开） 相关链接：[试点产品附条件获批上市 药品临床真实世界数据应用试点开新局](https://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MjM5Nzc5MjY5NA==&mid=2650847132&idx=1&sn=c19f917b26b12f83ecab4cfee5ec0b2a&scene=21#wechat_...

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天津中医药大学第一附属医院

...立项申请流程：申办者需向药物临床试验机构办公室提交相关项目文件电子版，包括：临床试验方案、临床试验批件/通知书、研究者手册、申办者/CRO资质证明及委托函等。电子文件发送邮箱：yfyjdb@163.com，联系人：机构办秘书 ...

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成都市第四人民医院

...书。机构办主要职责包括：承接临床试验项目；按照国家相关法规及医院SOP要求，对试验进行监督管理和质量控制；协调申办者、合同研究组织、研究者等各方关系，确保研究顺利进行；组织并制定培训计划，为参加临床研究人...

机构 发布于5年前 1638 次浏览

国自然垂青了！研究者有望更加重视临床试验，机构备案或将加速上新！

...临床试验严格条件收集的临床组织样本，深入探讨和发现相关的机制，达到对疾病诊疗和预防等有重要指导意义的研究。 涉及临床研究的项目，依托单位需要有药物临床试验机构资质。该专项仅限于面上项目。 **有望加强...

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北京安德医智科技有限公司招聘临床监查员

...质量监控和管理工作，确保试验项目严格按照方案、SOP和相关法规进行； 2. 进行中心筛选、主要研究者和参加研究者确定，及时完成项目的总体费用预算； 3. 临床试验方案的审核，及CRF、ICF、研究病历、实验过程表格等资...

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云浮市人民医院

...临床试验中心药房。机构制订有药物/医疗器械临床试验相关的管理制度、标准操作规程、应急预案、临床试验设计规范等文件共 97项，涵盖了试验和 GCP 管理的各个环节，保障临床试验规范，临床试验数据真实可靠。我院 2020年...

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深圳市龙华区中心医院

...室、会议室、CRA/CRC办公室、伦理办公室、伦理资料室，相关配套设施设备齐全（机构和科室配备有GSP冰箱、UPS应急电源、24h智能冷链监控系统、七氟丙烷灭火球、加湿器、智能除湿器、灭蚊灯、生物安全转运箱等）。 （一）服...

机构 发布于2年前 541 次浏览

干细胞临床研究备案哪家强？全国干细胞研究机构和项目最新一览表

...驭临君特开设“**干细胞临床研究专栏**”，后续会发布相关行业信息供业内人员提供参考！欢迎各位业内同行后台留言交流宝贵经验、沟通交流、咨询合作！**  ...

文章 发布于3年前 12421 次浏览 0 次评论

温州医科大学附属第一医院

...力支持和帮助，通过改善硬件条件，充实人才队伍，完善相关制度，发展资质专业，来拓宽临床试验和临床研究项目内容，以服务生命健康、规范科学研究为己任，为新药、医疗器械创制提供优质便捷服务。机构具备药物GCP资格...

机构 发布于10年前 6621 次浏览