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无锡市人民医院

...理制度、质量管理体系和标准操作规程，并及时根据国家相关法规的要求和学科发展的需要不断修订更新，组织工作人员学习培训，在实践中认真贯彻执行。I期临床试验研究室成员梯队构成合理，技术力量雄厚，研究室现有研...

机构 发布于10年前 5380 次浏览

兰州大学第一医院

...，机构还负责管理研究者发起的临床试验项目，临床试验相关的人类遗传资源管理的工作，与国内外企业、研究机构、科研院所开展了广泛的合作。机构研究成果丰硕，已承接各类临床试验项目近2000项，自2015年“722”国家药品...

机构 发布于10年前 5139 次浏览

浙江医院

...构资格认定复核检查。2020年3月按照国家药品监督管理局相关法规要求，完成39个药物临床试验专业备案工作。医疗器械临床试验机构备案工作于2018年12月首次完成，目前医疗器械临床试验备案专业有42个。药物备案专业：心血管...

机构 发布于10年前 3191 次浏览

药物临床试验：CTR20182492 | 重组人乳头瘤病毒九价病毒样颗粒疫苗（6、11、16、18、31、33、45、52、58型L1蛋白）（毕赤酵母）

...HPV6、11、16、18、 31、33、45、52 和58 型的抗体，从而预防相关型别病毒感染以及感染可能导致的生殖器疣、宫颈癌、肛门癌、阴道癌和外阴癌等。 重组人乳头瘤病毒九价疫苗Ⅰ期临床试验 评估重组人乳头瘤病毒九价病毒样颗粒...

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广东医科大学顺德妇女儿童医院（佛山市顺德区妇幼保健院）

...开项目启动会；(2) 申办者/CRO按要求准备研究文件资料及相关物资，递送至专业科室保存，交接并记录；试验用药品递送至机构GCP药房，医疗器械/体外诊断试剂递送至专业科室，交接并记录；(3) 由项目负责人或其指定的会议负...

机构 发布于4年前 848 次浏览

药物临床试验：CTR20222154 | 重组人乳头瘤病毒九价病毒样颗粒疫苗（6、11、16、18、31、33、45、52、58型L1蛋白）（毕赤酵母）

...、45、52、58型引起的宫颈癌、外阴癌、阴道癌和肛门癌及相关癌前病变、肛门和生殖器病变、宫颈细胞学检查结果异常以及持续感染 重组人乳头瘤病毒九价疫苗与Gardasil 9免疫原性比较III期临床试验 随机、盲法、阳性对照（九...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

信宜市人民医院

...伦理培训》54人。另外，院内开展法律法规及管理文件的相关培训共11次。机构办公室非独立业务部门（挂靠药学部门）。配有办公桌、直拨电话、联网计算机、打印机、复印设备、碎纸机等办公设备设施。专用文件档案室，内...

机构 发布于2年前 236 次浏览

郑州市第九人民医院

...项药物临床试验。在临床试验进行期间，研究者和机构等相关科室积极性高、迅速响应并解决各种问题，确保每个试验的顺利进行和数据的准确性，特别是糖尿病、高血压、精神分裂症等常见病的招募速度快，赢得了合作申办方...

机构 发布于4年前 404 次浏览

忻州市人民医院

...10项，SOP 26项，伦理审查指南2项。该伦理委员会基本符合相关要求。

机构 发布于2年前 140 次浏览

深圳市宝安区松岗人民医院

...诊断试剂临床试验 申办方或研究者发起的非注册类药物相关临床试验 01 概况我院国家药物临床试验机构于2019年10月通过国家药品监督管理局(NMPA)资格认定，共批准12个专业，包括：呼吸内科、心血管内科、消化内科、妇科、泌...

机构 发布于5年前 2294 次浏览