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药物临床试验:CTR20191942 | MSB0254注射液

CTR20191942 | MSB0254注射液 已完成 晚期实体 评估MSB0254的一期临床试验 评估MSB0254注射液在晚期实体患者中的安全性和耐受性及药代动力学的一期临床试验 MSB0254-CSP-001;V1.0版本
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药物临床试验:CTR20234302 | LPM6690176胶囊

CTR20234302 | LPM6690176胶囊 进行中-尚未招募 用于晚期恶性实体症状的治疗。 评价LPM6690176胶囊安全耐受性和药代动力学特征的研究 评价LPM6690176胶囊在晚期恶性实体患者中的安全耐受性、药代动力学特征和初步疗效的非随机、...
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药物临床试验:CTR20234302 | LPM6690176胶囊

CTR20234302 | LPM6690176胶囊 进行中-招募中 用于晚期恶性实体症状的治疗。 评价LPM6690176胶囊安全耐受性和药代动力学特征的研究 评价LPM6690176胶囊在晚期恶性实体患者中的安全耐受性、药代动力学特征和初步疗效的非随机、开...
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药物临床试验:CTR20251159 | SHR-3792注射液

CTR20251159 | SHR-3792注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体 SHR-3792注射液在恶性实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的Ⅰ期临床研究 SHR-3792注射液在恶性实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多...
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药物临床试验:CTR20231656 | 注射用BA1202

CTR20231656 | 注射用BA1202 进行中-招募中 晚期实体 注射用BA1202Ⅰ期临床研究 在晚期实体患者中评价注射用BA1202安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放、单臂、剂量递增和剂量扩展I期临床研究 BA1202/CT-CHN-101
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药物临床试验:CTR20243664 | 注射用BA1302

CTR20243664 | 注射用BA1302 进行中-尚未招募 晚期恶性实体 注射用BA1302安全性耐受性及PK研究 评价注射用BA1302在晚期恶性实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床试验 BA1302/CT-CHN-101
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药物临床试验:CTR20181516 | GR1405

CTR20181516 | GR1405 主动终止 晚期实体或淋巴 GR1405注射液在晚期实体或淋巴患者中I期临床试验 GR1405注射液在晚期实体或淋巴的耐受性、药代动力学、免疫原性、剂量递增的安全性及初步疗效评价临床研究 GR1405-...
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药物临床试验:CTR20182293 | 注射用血管生成抑肽

CTR20182293 | 注射用血管生成抑肽 已完成 肺癌、胃癌、肝癌等晚期实体 血管生成抑肽安全性、耐受性和体内代谢研究 注射用血管生成抑肽治疗晚期实体患者的安全性、耐受性和药代动力学的临床研究 FRNST-001;2.0
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药物临床试验:CTR20242136 | HSK42360片

CTR20242136 | HSK42360片 进行中-招募中 BRAF V600突变晚期实体 评价HSK42360片的安全性、耐受性以及药代/药效动力学的I期临床研究 评价HSK42360片在BRAF V600突变的晚期实体患者中的安全性、耐受性以及药代/药效动力学的I期临床研...
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药物临床试验:CTR20242037 | TGRX-1942片

CTR20242037 | TGRX-1942片 进行中-尚未招募 晚期实体和复发/难治性血液学肿 TGRX-1942片Ⅰ期临床试验 一项评价 TGRX-1942 片在晚期实体和/或复发/难治性血液学肿患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的剂量递增...
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