为您找到约 1,900 条结果，搜索耗时：0.0078秒

药物临床试验：CTR20170407 | ACC006口服溶液

CTR20170407 | ACC006口服溶液 已完成 晚期实体瘤 ACC006口服溶液耐受性和药代动力学研究 ACC006口服溶液在晚期实体瘤患者中耐受性及药代动力学I期临床研究 AD-AS-17-001

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210031 | ADG106

CTR20210031 | ADG106 已完成 晚期实体瘤和复发/难治非霍奇金淋巴瘤 评价ADG106联合PD-1抗体的安全性和有效性的临床研究 ADG106联合PD-1抗体治疗晚期实体瘤和复发/难治非霍奇金淋巴瘤的多中心、开放Ib/II期临床研究 ADG106-1008

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20180067 | EOC317片

CTR20180067 | EOC317片 进行中-招募中 膀胱癌、胆管癌、胃癌、乳腺癌等 在中国晚期实体瘤患者中开展的EOC317片口服给药的I期临床研究 在中国晚期实体瘤患者中开展的EOC317片口服给药的I期临床研究 EOC317X1101;V2.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202601 | FNX006片

CTR20202601 | FNX006片 进行中-招募中 三阴性乳腺癌及黑色素瘤等晚期恶性实体瘤 FNX006片剂量爬坡一期临床试验 晚期实体瘤患者中口服FNX006片的安全性、耐受性和药代动力学Ia/Ib期临床研究试验方案 FNX-I-001

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181947 | Sitravatinib胶囊

CTR20181947 | Sitravatinib胶囊 已完成 晚期实体瘤 评估Sitravatinib与替雷利珠单抗联合用药安全性和初步抗肿瘤活性研究 一项评估Sitravatinib与Tislelizumab联合用药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251230 | 注射用HS-20122

CTR20251230 | 注射用HS-20122 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用HS-20122的I期临床研究 注射用HS-20122在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HS-20122-101

CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222368 | HLX208片（曾用名RX208片）

...实体瘤 一项评价HLX208片（BRAF V600E抑制剂）在BRAF V600突变晚期实体瘤中的有效性、安全性和PK的开放、多中心的II期临床研究 一项评价HLX208片（BRAF V600E抑制剂）在BRAF V600突变晚期实体瘤中的有效性、安全性和PK的开放、多中心的...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220338 | HLX208片（曾用名RX208片）

...瘤 一项评价HLX208片（BRAF V600E抑制剂）联合曲美替尼治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ib/Ⅱ期临床试验 一项评价HLX208片（BRAF V600E抑制剂）联合曲美替尼治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241263 | IUAb190708注射液

CTR20241263 | IUAb190708注射液 进行中-尚未招募 晚期或复发肿瘤 评价IUAb190708注射液在晚期或复发实体瘤受试者中的I期临床研究 评价IUAb190708注射液在晚期或复发实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的开...

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210031 | ADG106

CTR20210031 | ADG106 进行中-招募中 晚期实体瘤和复发/难治非霍奇金淋巴瘤 评价ADG106联合PD-1抗体的安全性和有效性的临床研究 ADG106联合PD-1抗体治疗晚期实体瘤和复发/难治非霍奇金淋巴瘤的多中心、开放Ib/II期临床研究 ADG106-1008

CDE 发布于3年前 0 次浏览