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药物临床试验：CTR20182524 | BAY 1895344 片

CTR20182524 | BAY 1895344 片 已完成 晚期实体瘤和淋巴瘤 BAY 1895344首次人体剂量递增研究 一项在晚期实体瘤和淋巴瘤患者中评价ATR抑制剂BAY 1895344的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和最大耐受剂量和/或推荐II期剂量的开放性、...

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药物临床试验：CTR20232981 | 注射用QLS31905

...5 进行中-招募中 Claudin18.2 表达阳性的恶性肿瘤 一线治疗晚期恶性实体瘤的有效性和安全性的临床研究 评价QLS31905联合化疗用于一线治疗CLDN18.2阳性晚期恶性实体瘤的有效性和安全性的ⅠB/Ⅱ期临床研究 QLS31905-201

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药物临床试验：CTR20200664 | HB002.1T注射液

CTR20200664 | HB002.1T注射液 已完成 晚期实体瘤 重组VEGFR-Fc融合蛋白联合化疗治疗晚期肿瘤的I期临床研究 HB002.1T注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性，耐受性及药代动力学的I期临床试验 HB002.1T-01；2.0

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药物临床试验：CTR20220678 | 重组人源抗EGFR与抗4-1BB 双特异性抗体

... 一项评估HLX35（重组人源抗EGFR与抗4-1BB双特异性抗体）在晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的Ⅰ期临床研究 一项评估HLX35（重组人源抗EGFR与抗4-1BB双特异性抗体）在晚期或转移性实体瘤...

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药物临床试验：CTR20181036 | ZSP1602胶囊

...胞肺癌、 神经内分泌肿瘤、脑胶质细胞瘤 ZSP1602 胶囊在晚期实体肿瘤患者中的 I 期临床研究 ZSP1602 胶囊在晚期实体肿瘤患者中的安全性、耐受性 及药代动力学特性的 I 期临床研究 ZSP1602-16-01；V2.0

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药物临床试验：CTR20202045 | C019199片

CTR20202045 | C019199片 进行中-招募中 局部晚期或转移性实体瘤 C019199片I期临床研究 一项评价口服C019199片单次和多次给药在中国局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的多中心、开放、...

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药物临床试验：CTR20231654 | AK127注射液

CTR20231654 | AK127注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 AK127联合AK112 Ib/II期临床研究 评价AK127联合AK112在晚期实体瘤患者中的安全性、 药代动力学和抗肿瘤疗效的Ib/II期临床研究 AK127-104

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药物临床试验：CTR20202045 | C019199片

CTR20202045 | C019199片 进行中-招募中 局部晚期或转移性实体瘤 C019199片I期临床研究 一项评价口服C019199片单次和多次给药在中国局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的多中心、开放、...

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药物临床试验：CTR20231654 | AK127注射液

CTR20231654 | AK127注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 AK127联合AK112 Ib/II期临床研究 评价AK127联合AK112在晚期实体瘤患者中的安全性、 药代动力学和抗肿瘤疗效的Ib/II期临床研究 AK127-104

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药物临床试验：CTR20231241 | 注射用XCCS605B

CTR20231241 | 注射用XCCS605B 进行中-尚未招募 晚期肿瘤 XCCS605B在中国晚期实体瘤患者中多中心、开放、单药及联药剂量递增和联药剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 XCCS605B在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和...

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