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药物临床试验：CTR20232287 | Y332

CTR20232287 | Y332 进行中-尚未招募 晚期实体肿瘤 评估Y332治疗转移性或局部晚期实体瘤患者的I期研究 多中心、开放、剂量递增的I期临床研究评估重组抗VEGF 和TGF-β双特异性抗体（Y332）注射液在转移性或局部晚期实体瘤患者中的...

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药物临床试验：CTR20232287 | Y332

CTR20232287 | Y332 进行中-招募完成 晚期实体肿瘤 评估Y332治疗转移性或局部晚期实体瘤患者的I期研究 多中心、开放、剂量递增的I期临床研究评估重组抗VEGF 和TGF-β双特异性抗体（Y332）注射液在转移性或局部晚期实体瘤患者中的...

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药物临床试验：CTR20212331 | DF003注射液

CTR20212331 | DF003注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤或非霍奇金淋巴瘤 一项在晚期恶性实体瘤或非霍奇金淋巴瘤受试者中评价DF003注射液 单药治疗的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学特征的 多中心Ia期临床研究 一项...

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药物临床试验：CTR20250186 | SON-DP注射液

... 进行中-尚未招募 标准疗法治疗失败后的或无法耐受晚期实体瘤 评估SON-DP 治疗晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性的I期临床试验 评估SON-DP 治疗晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、有效性、药代动力学和药效学的I期临...

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药物临床试验：CTR20250186 | SON-DP注射液

...液 进行中-招募中 标准疗法治疗失败后的或无法耐受晚期实体瘤 评估SON-DP 治疗晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性的I期临床试验 评估SON-DP 治疗晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、有效性、药代动力学和药效学的I期临...

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药物临床试验：CTR20191911 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

...1911 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 实体瘤骨转移 评价QL1206和Xgeva在实体瘤骨转移患者中有效性、安全性试验 一项多中心、随机、双盲，评价QL1206和Xgeva在实体瘤骨转移患者中的临床有效性、安全性对比研...

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药物临床试验：CTR20211708 | LM-102注射液

CTR20211708 | LM-102注射液 主动终止 CLDN18.2阳性的晚期实体瘤 一项评价LM-102注射液单药或联合治疗在CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤活性的开放、多中心的I/Ⅱ期临床研究 一项评...

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药物临床试验：CTR20244840 | ABBV-706注射用冻干粉

CTR20244840 | ABBV-706注射用冻干粉 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 研究在晚期实体瘤成人受试者中评价了ABBV-706单药静脉（IV）输注或与Budigalimab、顺铂或卡铂联合IV输注时的不良事件、疾病活动度变化以及ABBV-706如何在体内运行。 一...

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药物临床试验：CTR20244840 | ABBV-706注射用冻干粉

CTR20244840 | ABBV-706注射用冻干粉 进行中-招募中 晚期实体瘤 研究在晚期实体瘤成人受试者中评价了ABBV-706单药静脉（IV）输注或与Budigalimab、顺铂或卡铂联合IV输注时的不良事件、疾病活动度变化以及ABBV-706如何在体内运行。 一项...

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药物临床试验：CTR20150439 | 碘[131I]爱克妥昔单抗注射液

CTR20150439 | 碘[131I]爱克妥昔单抗注射液 已完成 晚期恶性实体瘤 碘[131I]爱克妥昔单抗治疗晚期恶性实体瘤的Ⅰ期临床研究 评价碘[131I]爱克妥昔单抗注射液治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性的单中心、开放、剂量递增的Ⅰ期...

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