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药物临床试验:CTR20180018 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

CTR20180018 | 盐酸伊立替康脂质体注射液 进行中-招募完成 实体 伊立替康脂质体注射液在实体患者中的I期临床研究 一项盐酸伊立替康脂质体注射液在晚期实体患者中的安全性、耐受性及药代动力学Ia期临床研究 1095021111H-0...
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药物临床试验:CTR20192730 | 注射用多西他赛聚合物胶束

CTR20192730 | 注射用多西他赛聚合物胶束 已完成 恶性实体 多西他赛聚合物胶束在晚期恶性实体患者的 I 期临床研究 评估注射用多西他赛聚合物胶束在晚期恶性实体患者的耐受性和药代动力学特征的 I 期临床研究 HT-DPM-001...
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药物临床试验:CTR20232278 | 重组抗EpCAM-CD3抗体注射液

CTR20232278 | 重组抗EpCAM-CD3抗体注射液 进行中-尚未招募 EpCAM表达阳性的晚期实体 A-337 治疗恶性实体的开放、剂量递增及剂量扩展研究 A-337 治疗恶性实体的开放、剂量递增及剂量扩展研究 IM-2021A
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药物临床试验:CTR20220957 | 注射用TFX05-01

...标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体患者。 评估晚期实体受试者接受TFX05-01给药的安全性、耐受性。 评估TFX05-01治疗晚期实体受试者的安全性、耐受性、药代动力学、疗效以及与 AKR1C3酶表达相关...
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药物临床试验:CTR20242127 | BAT6005注射液

...20242127 | BAT6005注射液 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性实体 一项评价注射用 BAT1308联合BAT6005在局部晚期或转移性实体患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的 Ib/IIa 期临床研究 一项评...
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药物临床试验:CTR20240083 | BT02单克隆抗体注射液

...体注射液 进行中-尚未招募 经组织学或细胞学证实的晚期实体患者。 评估BT02在晚期实体患者中的安全性和有效性 评估BT02在晚期实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和初步抗肿活性的开放标签I/II期...
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药物临床试验:CTR20241451 | FL115注射液

... FL115注射液 进行中-尚未招募 不可切除局部晚期或转移性实体 一项评估FL115单药治疗不可切除局部晚期或转移性实体受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿活性的开放、多中心、剂量爬坡和队列扩展的Ⅰ期临...
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药物临床试验:CTR20240083 | BT02单克隆抗体注射液

...抗体注射液 进行中-招募中 经组织学或细胞学证实的晚期实体患者。 评估BT02在晚期实体患者中的安全性和有效性 评估BT02在晚期实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和初步抗肿活性的开放标签I/II期...
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药物临床试验:CTR20244018 | 注射用BGB-B3227

...244018 | 注射用BGB-B3227 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性实体患者 一项在晚期或转移性实体患者中评估BGB-B3227 单药治疗和与替雷利珠单抗联合治疗的1期研究 一项评估BGB-B3227 单药治疗和与替雷利珠单抗联合治疗在晚期或...
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药物临床试验:CTR20221606 | ET0111胶囊

CTR20221606 | ET0111胶囊 进行中-招募中 晚期实体 ET0111在晚期实体的I期研究 一项在晚期实体受试者中评估FGFR抑制剂ET0111单药安全性、药代动力学和初步疗效的I期开放性、多中心、剂量探索研究 ET0111-101
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