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药物临床试验：CTR20212900 | YK-2168注射液

... 进行中-招募中 组织学或细胞学确认的晚期或不可切除的实体瘤以及复发性和/或难治性非霍奇金淋巴瘤患者，在标准抗肿瘤治疗期间进展或对标准治疗不耐受或无标准治疗。 评价YK-2168治疗实体瘤以及淋巴瘤患者的安全性和有...

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药物临床试验：CTR20222090 | 注射用西罗莫司（白蛋白结合型）

...（白蛋白结合型） 进行中-尚未招募 TSC1/2基因改变的恶性实体瘤 注射用西罗莫司（白蛋白结合型）在TSC1/2基因改变的恶性实体瘤患者中的临床研究 注射用西罗莫司（白蛋白结合型）在TSC1/2基因改变的恶性实体瘤患者中的安全...

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药物临床试验：CTR20221315 | IMP9064片

CTR20221315 | IMP9064片 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项在晚期实体瘤患者中评价ATR抑制剂IMP9064单药治疗及其与PARP抑制剂Senaparib联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的首次用于人体、I/II期、开放性、多中心、剂量...

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药物临床试验：CTR20234102 | 人白介素-12注射液

...102 | 人白介素-12注射液 进行中-尚未招募 黑色素瘤及其他实体瘤 KLT-1101与特瑞普利单抗注射液联合治疗黑色素瘤及其他实体瘤患者安全性、耐受性、PK/PD和初步疗效、开放性Ib/II期临床试验 KLT-1101与特瑞普利单抗注射液联合治疗...

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药物临床试验：CTR20250349 | 注射用HLX43

CTR20250349 | 注射用HLX43 进行中-招募中 晚期/转移性实体瘤 一项评估HLX43（抗PD-L1 的ADC）联合斯鲁利单抗（抗PD-1人源化单克隆抗体注射液）在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性和有效性的Ib/II 期临床研究 一项评估HLX43（...

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药物临床试验：CTR20243192 | 纳米炭铁混悬注射液

CTR20243192 | 纳米炭铁混悬注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 纳米炭铁混悬注射液治疗晚期实体瘤Ib/IIa期临床试验 一项评价纳米炭铁混悬注射液（CNSI-Fe）瘤内注射、多次给药在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动...

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药物临床试验：CTR20250313 | SYS6041制剂

CTR20250313 | SYS6041制剂 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 SYS6041在晚期实体瘤患者中的研究 一项评价SYS6041在晚期实体瘤中的安全性、耐受性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的多中心、开放、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 SYS6041-0...

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药物临床试验：CTR20202452 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液

CTR20202452 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液 已完成 晚期实体瘤 评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、有效性及药代动力学的Ib期临床试验 评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、有...

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药物临床试验：CTR20223155 | KY-0118注射液

...无标准治疗或标准治疗无效或不耐受的局部晚期或转移性实体瘤患者，包括但不限于胰腺癌、结直肠癌、黑色素瘤、肾细胞癌、尿路上皮癌、非小细胞肺癌等 在晚期实体瘤患者中评价试验药物KY-0118注射剂安全性、有效性的Ⅰ期...

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药物临床试验：CTR20251745 | SY-5933片

...康太替尼片联合用药，用于治疗携带KRAS (G12C)突变 的晚期实体瘤受试者。 一项评价SY-5933片联合CT-707片在携带KRAS (G12C)突变的晚期实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ib/II期研究 一项评价SY-5933片联合CT...

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