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药物临床试验：CTR20131088 | 依非韦伦片

...0131088 | 依非韦伦片 已完成 适用于与其他抗病毒药物联合治疗HIV-1感染的成人、青少年及儿童。 依非韦伦片人体生物等效性试验 通过单次给药评价受试制剂与参比制剂之间的主要药动学参数差异、生物等效性和受试制剂的相对...

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药物临床试验：CTR20132075 | 小儿便通颗粒

CTR20132075 | 小儿便通颗粒 已完成 功能性便秘食积证 评价小儿便通颗粒的安全性和有效性 小儿便通颗粒治疗功能性便秘食积证评价其有效性和安全性的随机双盲、安慰剂平行对照、多中心、Ⅲ期临床研究 2012-07-02第1版

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药物临床试验：CTR20132179 | 佐芬普利钙胶囊

CTR20132179 | 佐芬普利钙胶囊 进行中-招募中 原发性高血压 佐芬普利钙胶囊II期24小时动态血压临床试验 开放、单中心应用24小时动态血压评价佐芬普利钙治疗轻中度高血压的有效性和安全性的临床试验 ZFPLG-ABPM--2.0

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药物临床试验：CTR20132249 | 匹可硫酸钠片

CTR20132249 | 匹可硫酸钠片 已完成 术后排便辅助 匹可硫酸钠片治疗用于术后排便辅助临床试验 匹可硫酸钠片用于术后排便辅助的临床疗效及安全性评价，随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验 LM001CS-110816

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药物临床试验：CTR20132264 | 匹多莫德糖浆

...尿系统感染、妇科感染。同时可作为急性感染时抗菌药物治疗的辅助用药。 评价匹多莫德糖浆的生物等效性研究 评价匹多莫德糖浆的生物等效性研究的随机、对照的临床试验 2008年9月11日

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药物临床试验：CTR20140101 | 厄洛替尼片

...g或150mg的疗效和安全性 比较厄洛替尼300mg或150mg作为二线治疗局部晚期或转移性NSCLC当前吸烟患者的前瞻性、随机、双盲III期临床研究 MO22162第3版

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药物临床试验：CTR20140119 | 人纤维蛋白原

CTR20140119 | 人纤维蛋白原 已完成 原发性纤维蛋白原减少或缺乏症 评价人纤维蛋白原疗效和安全性的研究 人纤维蛋白原（FCH）治疗原发性纤维蛋白原减少或缺乏症的疗效及安全性的多中心临床研究 TG1304FCH

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药物临床试验：CTR20140171 | 盐酸曲唑酮缓释片

CTR20140171 | 盐酸曲唑酮缓释片 已完成 用于治疗抑郁症和伴随抑郁症状的焦虑症 盐酸曲唑酮缓释片人体药动学研究 盐酸曲唑酮缓释片人体药动学研究 无

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药物临床试验：CTR20140311 | 沙格列汀片

CTR20140311 | 沙格列汀片 已完成 2型糖尿病 在胰岛素单用或联用二甲双胍的基础上附加沙格列汀治疗 在胰岛素单用或联用二甲双胍未能充分控制血糖的患者中评价附加沙格列汀的有效性和安全性的临床试验 D1680C00010

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药物临床试验：CTR20150283 | 布洛芬注射液

CTR20150283 | 布洛芬注射液 主动暂停 术后中、重度疼痛 评价布洛芬注射液有效性及安全性临床研究 评价布洛芬注射液治疗术后中、重度疼痛有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照双中心临床研究 YL-CTP-2014L00866-V2.1

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