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药物临床试验:CTR20210706 | 卟硒啉片
...性肺炎(控制肺纤维化) 创新化学1.1类新药卟硒啉临床
药物
耐受性和人体药代动力学PK研究 评价BS1801在健康成年受试者单次及多次口服给药后的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床试验 LXC2001YX1801
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221953 | 盐酸格拉司琼片
...0221953 | 盐酸格拉司琼片 已完成 用于放射治疗、细胞毒类
药物
化疗引起的恶心和呕吐。 盐酸格拉司琼片(1 mg)健康人体生物等效性研究 盐酸格拉司琼片(1 mg)在健康人体内三周期参比制剂部分重复餐后生物等效性研究 C21WSBE...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232356 | MEDI5752
...(子研究2) 一项评价新型免疫调节剂单药治疗和与抗癌
药物
联合治疗晚期肝胆管癌受试者的有效性和安全性的开放性、多药、多中心、 II期 研究的主方案( GEMINI-Hepatobiliary) D7987C00001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241361 | PLB1004
...LB1004 进行中-招募中 非小细胞肺癌 健康受试者评价PLB1004
药物
互相作用和药代动力学研究 评价在中国成年健康受试者中多次服用伊曲康唑胶囊或利福平胶囊或奥美拉唑镁肠溶片对口服PLB1004胶囊药代动力学特征影响的Ⅰ期、单中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243129 | ABBV-382
...中评价 ABBV-382 皮下 (SC) 和静脉 (IV) 给药的不良事件以及
药物
如何在体内移动的研究 一项在中国健康成人志愿者中评价 ABBV-382 单次给药的安全性和药代动力学的随机、单盲、安慰剂对照 I 期研究 M25-081
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250915 | 拉西地平片
...西地平片 进行中-招募完成 单独使用或与其他抗高血压的
药物
,如β-阻滞剂、利尿药和血管紧张素转化酶抑制剂合用,治疗高血压。 拉西地平片人体生物等效性试验 拉西地平片在餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-LXDP-25-1...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243129 | ABBV-382
...中评价 ABBV-382 皮下 (SC) 和静脉 (IV) 给药的不良事件以及
药物
如何在体内移动的研究 一项在中国健康成人志愿者中评价 ABBV-382 单次给药的安全性和药代动力学的随机、单盲、安慰剂对照 I 期研究 M25-081
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202214 | 无
...和安全性 一项在已接受饮食控制和最大耐受剂量他汀类
药物
(无论有无联合其他降脂治疗)仍伴有低密度脂蛋白胆固醇升高的ASCVD或ASCVD高危的亚洲患者中,评价KJX839有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131014 | 紫金透骨喷雾剂
... 评价紫金透骨喷雾剂的有效性和安全性研究 评价研究
药物
治疗急性闭合性软组织损伤的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验 HSCX-009
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131504 | RO4917838片剂
...131504 | RO4917838片剂 进行中-招募完成 治疗已接受抗精神病
药物
治疗的持续以阴性症状为主的精神分裂症 RO4917838抗精神病药治疗以阴性症状为主的精神分裂症 在持续以阴性症状为主的精神分裂症患者中进行的III期、多中心、随...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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