首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 3,109 条结果,搜索耗时:0.0077秒
药物临床试验:CTR20233908 | 多巴丝肼片
...金森综合症(脑炎后、动脉硬化性或中毒性),但不包括
药物
引起的帕金森综合症。 多巴丝肼片人体生物等效性研究 多巴丝肼片单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、四周期、重复生物等效性试验 ODBB-012-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240902 | 多巴丝肼片
...金森综合症(脑炎后、动脉硬化性或中毒性),但不包括
药物
引起的帕金森综合症。 多巴丝肼片(0.25 g)人体生物等效性研究 多巴丝肼片(0.25 g)人体生物等效性研究 LWY23065B-CSP
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241153 | 呋塞米片
...钙血症;稀释性低钠血症;抗利尿激素分泌过多症;急性
药物
毒物中毒 呋塞米片人体生物等效性试验 呋塞米片(20mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232356 | MEDI5752
...研究2 BTC) 一项评价新型免疫调节剂单药治疗和与抗癌
药物
联合治疗晚期肝胆管癌受试者的有效性和安全性的开放性、多药、多中心、 II期 研究的主方案( GEMINI-Hepatobiliary) D7987C00001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190403 | 盐酸达拉他韦片
...TR20190403 | 盐酸达拉他韦片 已完成 盐酸达拉他韦片与其它
药物
联合,用于治疗成人慢性丙型肝炎病毒感染。 盐酸达拉他韦片人体生物等效性试验 盐酸达拉他韦片随机、开放、两周期、两交叉健康成人受试者空腹及餐后状态下...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190629 | 利托那韦片
...0190629 | 利托那韦片 已完成 RTV适用于与其它抗反转录病毒
药物
联合用药,治疗成人和2岁及2岁以上儿童的人类免疫缺陷病毒-1感染。 口服利托那韦片的随机、开放的生物等效性研究 中国健康受试者空腹和餐后口服利托那韦片的...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192390 | 磷酸瑞格列汀片
CTR20192390 | 磷酸瑞格列汀片 已完成 2型糖尿病 磷酸瑞格列汀片和二甲双胍的
药物
相互作用研究 健康受试者同时口服磷酸瑞格列汀片与二甲双胍缓释片药代动力学相互作用及安全性研究 HR-SP-104;1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201751 | 呋塞米片
...钙血症、稀释性低钠血症、抗利尿激素分泌过多症、急性
药物
毒物中毒 呋塞米片生物等效性试验 单中心、随机、开放、四周期、完全重复交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服呋塞米片的人体生物等效性试验 HJG-FS...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160047 | SHR3680片
CTR20160047 | SHR3680片 已完成 晚期去势抵抗性前列腺癌 SHR3680在前列腺癌患者的安全性、
药物
代谢和有效性研究 SHR3680 在晚期去势抵抗性前列腺癌患者中的耐受性、药代动力学及疗效的 I/II 期临床研究 SHR-3680-I/II-CRPC-TOL/PK/PD
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210420 | Semaglutide 注射液
...跛行 一项在患有外周动脉疾病和2型糖尿病的人群中比较
药物
semaglutide 与安慰剂的试验性研究 Semaglutide对2型糖尿病伴外周动脉疾病患者功能能力的影响 NN9535-4533
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
137
138
139
140
141
142
143
144
145
146
相关搜索
药物临床
i期药物临床
药物临床试验
药物相互
药物管理员
i期药物临床试验
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部