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药物临床试验：CTR20243417 | 多巴丝肼片

...金森综合症（脑炎后、动脉硬化性或中毒性），但不包括药物引起的帕金森综合症。 多巴丝肼片（0.25g）人体生物等效性研究 多巴丝肼片（0.25g）人体生物等效性研究 LWY23065B2-CSP

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药物临床试验：CTR20244016 | 拉西地平片

...西地平片 进行中-尚未招募 单独使用或与其他抗高血压的药物，如β-阻滞剂、利尿药和血管紧张素转化酶抑制剂合用，治疗高血压 拉西地平片人体生物等效性试验 拉西地平片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-LXD...

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药物临床试验：CTR20132110 | 益母安宫胶囊

CTR20132110 | 益母安宫胶囊 已完成 人工流产（药物流产）术后子宫出血 益母安宫胶囊减少流产术后子宫出血有效性和安全性研究 以安慰剂对照评价益母安宫胶囊临床安全性与有效性随机双盲、多中心临床研究 天津中医药大学...

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药物临床试验：CTR20160094 | 替芬泰

...动复制的肝功能代偿以及对拉米夫定、恩替卡韦等核苷类药物耐药的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。 替芬泰片食物影响的药代动力学试验 评价高脂高热饮食对健康志愿者单次口服替芬泰片药代动力学影响的随机、开放、双交...

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药物临床试验：CTR20160096 | 替芬泰

...动复制的肝功能代偿以及对拉米夫定、恩替卡韦等核苷类药物耐药的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。 替芬泰片多次给健康人体耐受性及药代动力学试验 替芬泰片随机、双盲、安慰剂对照多次给药健康人体耐受性及药代动力学...

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药物临床试验：CTR20180652 | 呋塞米片

...、稀释性低钠血症、抗利尿激素分泌过多症(SIADH)、急性药物毒物中毒 呋塞米片人体生物等效性研究 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价健康受试者单次口服呋塞米片的人体生物等效性试验 HJG-MAD-CTPBE-FSMP；V1.0

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药物临床试验：CTR20192230 | Opicapone胶囊

...或左旋多巴/卡比多巴）的联合治疗用药，用于治疗以上药物不能控制的成人帕金森病及剂末现象（症状波动）。 Opicapone Ⅰ期临床试验 Opicapone在中国和高加索健康受试者中的药代动力学和药效学临床研究 FSWB-PH1-OPC-1801 ；V1.1

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药物临床试验：CTR20212201 | 依非韦伦片

CTR20212201 | 依非韦伦片 已完成 本品适用于与其他抗病毒药物联合治疗人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的成人、青少年和儿童。 依非韦伦片（200mg）人体生物等效性试验 依非韦伦片（200mg）在中国健康受试者中空腹给药条件下随...

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药物临床试验：CTR20200005 | BAN2401

...知障碍（MCI)疾病的改善治疗 针对阿尔茨海默症患者进行药物临床研究 一项为期18个月的安慰剂对照、双盲、平行组研究并具有开放扩展期，以确认BAN2401在早期AD患者中的安全性和疗效 BAN2401-G000-301; 版本3.0

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药物临床试验：CTR20231105 | 盐酸莫西沙星片

...为了减少耐药细菌的发生，保持盐酸莫西沙星和其他抗菌药物的有效性，盐酸莫西沙星应该仅用于治疗已被证明或强烈怀疑由敏感细菌引起的感染。 盐酸莫西沙星片人体生物等效性研究 盐酸莫西沙星片人体生物等效性研究 DUX...

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