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药物临床试验:CTR20250143 | JCXH-211注射液
...中-尚未招募 恶性实体瘤 JCXH-211瘤内注射联合抗PD-1抗体
治疗
恶性实体瘤患者 评价JCXH-211瘤内注射联合抗PD-1抗体用于恶性实体瘤患者的安全性、耐受性的剂量探索及剂量扩展的Ⅰ期临床试验 JCXH-211-006
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250011 | BW-20805 注射液
CTR20250011 | BW-20805 注射液 进行中-尚未招募 遗传性血管性水肿 BW-20805
治疗
遗传性血管性水肿2期研究 一项评估BW-20805在遗传性血管性水肿成人患者中的有效性和安全性的2期、开放性、多中心研究 BW-20805-2001
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20251737 | IMP1707
...究 一项在晚期实体瘤受试者中评价EIK1004(IMP1707)单药
治疗
的安全性、耐受性和抗肿瘤活性的开放性、多中心、剂量递增和剂量优化的I/II期研究 EIK1004-001(IMP1707-101)
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251352 | 盐酸特泊替尼片
CTR20251352 | 盐酸特泊替尼片 进行中-尚未招募 本品用于
治疗
携带间质上皮转化因子(MET)外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。 盐酸特泊替尼片人体生物等效性试验 盐酸特泊替尼片人体生物等...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251193 | NH140068
CTR20251193 | NH140068 进行中-尚未招募 拟用于精神分裂症的
治疗
评价健康受试者单次口服NH140068的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究 评价健康受试者单次口服NH140068的安全性、...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20251059 | 盐酸右哌甲酯片
CTR20251059 | 盐酸右哌甲酯片 进行中-尚未招募 本品用于
治疗
注意缺陷多动障碍。 盐酸右哌甲酯片生物等效性研究 评估盐酸右哌甲酯片在健康成年受试者餐后状态下的单中心、随机 、开放、单剂量、两周期、两序列、交叉生物...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20251018 | Fosmanogepix注射液
... 进行中-尚未招募 用于侵袭性念珠菌病包括念珠菌血症的
治疗
。 一项在中国健康成人受试者中开展的fosmanogepix I期研究 一项在中国健康成人受试者中评价fosmanogepix单次和多次给药的I期、随机、单中心、双盲、安慰剂对照研究 ...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250943 | HB018口溶膜
CTR20250943 | HB018口溶膜 进行中-尚未招募 本品适用于
治疗
成人患者的精神分裂症 布瑞哌唑口溶膜在健康受试者中餐后生物等效性试验 布瑞哌唑口溶膜在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、餐后两周期交叉生...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250706 | 富马酸贝达喹啉片
CTR20250706 | 富马酸贝达喹啉片 进行中-尚未招募 适用于
治疗
成人和青少年(12 岁至<18 岁且体重>30 kg)耐多药肺结核(MDR-TB) 富马酸贝达喹啉片人体生物等效性研究 富马酸贝达喹啉片人体生物等效性研究 HS-BDKL-BE-05
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250651 | 克立硼罗软膏
...用于3月龄及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用
治疗
克立硼罗软膏在健康受试者中的生物等效性正式试验 克立硼罗软膏随机、开放、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2022BCBE279-2
CDE
发布于
1月前
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