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药物临床试验：CTR20211313 | 吸入用苦丁皂苷A溶液

...量递增、安慰剂平行对照的安全性、耐受性、药代动力学研究 吸入用苦丁皂苷A溶液单次给药在健康志愿者中的随机、双盲、剂量递增、安慰剂平行对照的安全性、耐受性、药代动力学研究 SHKY-KA-2I12-1

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药物临床试验：CTR20200922 | 艾曲泊帕乙醇胺片 (25MG)

...性贫血 评价ETB115在东亚初治SAA患者中安全性和有效性的研究 一项评估艾曲泊帕联合r-ATG和CsA治疗东亚初治SAA患者的安全性和有效性的非随机、开放性、多中心、II期研究 CETB115G2201；V00

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药物临床试验：CTR20221127 | 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片

...血压的患者。 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片的空腹生物等效性研究 评估受试制剂奥美沙坦酯氢氯噻嗪片（规格：20 mg/12.5 mg）与参比制剂奥美沙坦酯氢氯噻嗪片（复傲坦®）（规格：20 mg/12.5 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心...

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药物临床试验：CTR20222288 | 101BHG-D01鼻喷雾剂

...雾剂治疗季节性变应性鼻炎的有效性和安全性的II期临床研究 一项评价101BHG-D01鼻喷雾剂治疗季节性变应性鼻炎的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究 S-101BHG-NS-LC-201

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药物临床试验：CTR20231896 | 马来酸桂哌齐特注射液

...下马来酸桂哌齐特注射液的药代动力学、安全性和耐受性研究 不同溶媒剂量下马来酸桂哌齐特注射液的药代动力学、安全性和耐受性研究 GP-1001

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药物临床试验：CTR20231682 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

...中-招募完成 过敏性鼻炎 CM310治疗过敏性鼻炎患者的Ⅱ期研究 一项评价CM310重组人源化单克隆抗体注射液在季节性过敏性鼻炎患者中的安全性的多中心、单臂Ⅱ期临床研究 CM310-107107

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药物临床试验：CTR20222534 | 人脐带间充质干细胞注射液

...膝骨关节炎 人脐带间充质干细胞治疗膝骨关节炎I期临床研究 评估ZGHUMSC001在膝骨关节炎患者中的安全性、耐受性和有效性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的I期临床研究 ZGHUMSC001-OA-I

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药物临床试验：CTR20221822 | 注射用BL-B01D1

...局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-B01D1 在不可切除局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-B01D1-104

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药物临床试验：CTR20201153 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体注射液

CTR20201153 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 恶性淋巴瘤 重组人源化抗BTLA单克隆抗体在恶性淋巴瘤I期研究 重组人源化抗BTLA单克隆抗体(JS004)在复发/难治性恶性淋巴瘤患者的I期临床研究 JS004-002-I;V1.1

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药物临床试验：CTR20233767 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊

...（SSc-ILD） 乙磺酸尼达尼布软胶囊的空腹人体生物等效性研究 评估乙磺酸尼达尼布软胶囊150 mg 和Ofev®（乙磺酸尼达尼布软胶囊）150 mg 在健康成年男性受试者空腹状态下的生物等效性研究 QLG1006-101

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