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药物临床试验:CTR20250853 | OCUL101
...(DME)、继发于年龄相关性黄斑变性的地图样萎缩(GA) 一项
评估
玻璃体内注射 OCUL101 在nAMD、DME和GA患者中安全性和耐受性的 I/II 期研究。其中Ⅰ期:针对nAMD患者,开放、非随机、剂量递增的安全性、耐受性研究。Ⅱ期:针对nAMD、DM...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231409 | 甲磺酸伏美替尼片
...的局部晚期或转移性非鳞状细胞非小细胞肺癌患者 一项
评估
伏美替尼对比含铂化疗一线治疗表皮生长因子受体20外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效和安全性的国际、III期、随机、多中心、开放标签研...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182086 | 依酚氯铵注射液
...进行中-尚未招募 1、用于重症肌无力的鉴别诊断,并作为
评估
该疾病治疗要求的辅助手段。也可用于
评估
肌无力危象的紧急治疗。由于其作用时间短,因此不推荐用于重症肌无力的维持治疗。 2、作为非去极化神经肌肉阻滞剂的...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212946 | GNC-035四特异性抗体注射液
...中-招募中 局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤患者
评估
GNC-035 四特异性抗体注射液在局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤患者中的 I期临床研究
评估
GNC-035 四特异性抗体注射液在局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤患...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233275 | 人骨髓间充质干细胞注射液
...射液 进行中-尚未招募 自身免疫性肺泡蛋白沉积症 一项
评估
人骨髓间充质干细胞(hBMMSC)注射液治疗自身免疫性肺泡蛋白沉积症(aPAP)安全性和初步疗效的开放标签的Ⅱa期研究 一项
评估
人骨髓间充质干细胞(hBMMSC)注射液治...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240398 | 右酮洛芬氨丁三醇注射液
...急性中度至重度疼痛,如术后疼痛、肾绞痛和腰痛等。
评估
右酮洛芬氨丁三醇注射液在中国健康受试者中的药代动力学研究
评估
右酮洛芬氨丁三醇注射液在中国健康受试者中的药代动力学研究—— 一项单中心、随机、开放的I...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240398 | 右酮洛芬氨丁三醇注射液
...急性中度至重度疼痛,如术后疼痛、肾绞痛和腰痛等。
评估
右酮洛芬氨丁三醇注射液在中国健康受试者中的药代动力学研究
评估
右酮洛芬氨丁三醇注射液在中国健康受试者中的药代动力学研究—— 一项单中心、随机、开放的I...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222171 | DX126-262
...除的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌(NSCLC) 一项
评估
重组人源化抗HER2单抗-Tub114偶联剂(DX126-262)在HER2阳性或HER2基因突变的不可切除的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌患者中的安全性、有效性及药代动力学特征的Ib/I...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221877 | 氯苯唑酸葡胺软胶囊
...经病(ATTR-PN)I期症状患者,延缓周围神经功能损害。
评估
受试制剂氯苯唑酸葡胺软胶囊与参比制剂氯苯唑酸葡胺软胶囊(维达全®)作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究
评估
受试制剂...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221593 | 磷酸特地唑胺片
...峡炎链球菌、中间链球菌、星群链球菌)、粪肠球菌。
评估
受试制剂磷酸特地唑胺片与参比制剂磷酸特地唑胺片(Sivextro®)作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究
评估
受试制剂磷酸特地...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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