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药物临床试验：CTR20200615 | 米拉贝隆缓释片

...胱过度活动症患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗。 米拉贝隆缓释片餐后人体生物等效性研究 两制剂、两序列、完全重复交叉设计评估餐后状态下米拉贝隆缓释片的人体生物等效性研究 2019-BE-23-P；V 1.0

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药物临床试验：CTR20202587 | 依利格鲁司他胶囊

...587 | 依利格鲁司他胶囊 已完成 I型戈谢病成年患者的长期治疗 依利格鲁司他胶囊在健康人体的餐后生物等效性研究 依利格鲁司他胶囊在中国成年健康志愿者中的一项随机、开放、餐后单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生...

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药物临床试验：CTR20192511 | 缬沙坦分散片

CTR20192511 | 缬沙坦分散片 已完成 治疗轻、中度原发性高血压 缬沙坦分散片在健康受试者中的生物等效性试验 缬沙坦分散片在健康受试者中单次给药、随机、开放、两制剂、空腹及餐后状态下的生物等效性试验 2019-BE-WH-002；V2....

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药物临床试验：CTR20202590 | 阿奇霉素片

...片 已完成 阿奇霉素是一种大环内酯类抗菌药物，适用于治疗由指定微生物敏感菌株在下列具体病症中引起的轻度至中度感染。 阿奇霉素片在空腹及餐后状态下的生物等效性试验 阿奇霉素片在健康受试者中随机、开放、两制剂...

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药物临床试验：CTR20202171 | HR18042片

CTR20202171 | HR18042片 已完成 用于治疗疼痛程度严重到需要使用阿片类镇痛剂并且替代疗法不足的成人疼痛 HR18042片在健康人中的安全性及药代动力学研究 复方艾瑞昔布盐酸曲马多双层片在中国健康受试者单次给药的安全性及药...

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药物临床试验：CTR20170561 | Ramucirumab注射剂

CTR20170561 | Ramucirumab注射剂 已完成 肝细胞癌 在晚期肝细胞癌患者中比较Ramucirumab与安慰剂的总生存时间 在既往索拉非尼治疗无法耐受或疾病进展后的晚期肝细胞癌患者中比较Ramucirumab与安慰剂的总生存时间的III期研究 I4T-MC-JVDE

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药物临床试验：CTR20201981 | 来氟米特片

CTR20201981 | 来氟米特片 已完成 治疗成人活动性类风湿关节炎。 空腹 /餐后状态下来氟米特片生物等效性试验 评估受试制剂来氟米特片与参比制剂Arava®（来氟米特片）作用于健康成年男性受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开...

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药物临床试验：CTR20201220 | Pexidartinib HCl 胶囊

...功能限制且不能通过手术改善的有症状的TGCT成年患者的治疗 Pexidartinib对TGCT患者的疗效和安全性研究 评估pexidartinib在腱鞘巨细胞瘤成年受试者中疗效和安全性的多中心、单臂研究 PL3397-A-A303

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药物临床试验：CTR20180639 | 伊布替尼胶囊

...究 伊布替尼联合皮质类固醇对比安慰剂联合皮质类固醇治疗新发慢性移植物抗宿主病受试者的随机、双盲、III期研究 PCYC-1140-IM

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药物临床试验：CTR20210145 | 缬沙坦片

CTR20210145 | 缬沙坦片 已完成 治疗轻、中度原发性高血压。 缬沙坦片生物等效性试验 评估受试制剂缬沙坦片（规格：160 mg）与参比制剂缬沙坦片（DIOVAN®，规格：160 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随...

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