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药物临床试验:CTR20233700 | 盐酸伊伐布雷定片
...禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时。 空腹生物等效性
研究
一项在健康男性和女性受试者中于空腹情况下进行的关于盐酸伊伐布雷定片5 mg和可兰特® 5 mg(盐酸伊伐布雷定片)的单剂量、随机、开放性、双周期、双交叉的生物...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240455 | 丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片
...胆汁淤积。 丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片人体生物等效性
研究
单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉设计,评价中国健康受试者空腹和餐后口服丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片的人体生物等效性
研究
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241334 | GC301腺相关病毒注射液
...疗效的单臂、多中心、开放性、静脉注射的Ⅰ/Ⅱ期临床
研究
评价GC301腺相关病毒注射液治疗晚发型庞贝病患者的安全性、耐受性及疗效的单臂、多中心、开放性、静脉注射的Ⅰ/Ⅱ期临床
研究
临床试验方案 JLJY-GC301-LOPD -001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241225 | AK109注射液
...线治疗失败的晚期胃腺癌或胃食管结合部腺癌的III期临床
研究
一项评估AK109和AK104联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉醇用于治疗经PD-(L)1抑制剂联合化疗一线治疗失败的晚期胃腺癌或胃食管结合部腺癌的有效性和安全性的随机、双...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232668 | ARV-471(PF-07850327)片
...疗ER(+)/HER2 (-) 晚期乳腺癌受试者的III 期、随机、开放性
研究
(VERITAC-3) 一项比较 ARV-471(PF-07850327)+ 哌柏西利与来曲唑 + 哌柏西利治疗既往未接受过任何针对晚期疾病的系统性抗癌治疗的雌激素受体阳性、HER2 阴性乳腺癌受试...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180867 | BGB-A317注射液
...复缺陷型(dMMR)实体瘤 在MSI-H或dMMR实体瘤患者中的2期
研究
在既往经治的局部晚期不可切除或转移性MSI-H或dMMR实体瘤患者中评估抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗(BGB-A317)单药治疗的有效性和安全性的单臂、多中心、开放性、2...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242762 | 阿司匹林肠溶片
...含量不宜用作止痛剂。 阿司匹林肠溶片人体生物等效性
研究
阿司匹林肠溶片人体生物等效性
研究
DUXACT-2402070
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240788 | 戊酸雌二醇片
...期、自身交叉、单次给药的空腹和餐后状态下生物等效性
研究
戊酸雌二醇片在中国健康绝经后女性参与者中单中心、随机、开放、两周期、自身交叉、单次给药的空腹和餐后状态下生物等效性
研究
JY-BE-WSCEC-2024-01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230973 | 缬沙坦左氨氯地平片
...不能控制的原发性轻、中度高血压患者的有效性和安全性
研究
评价NHKC-1用于缬沙坦胶囊单药治疗4周后血压不能控制的原发性轻、中度高血压患者的有效性和安全性
研究
NHKC-1-III-01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244295 | 吡格列酮二甲双胍片
...者。 吡格列酮二甲双胍片在健康受试者中的生物等效性
研究
吡格列酮二甲双胍片在健康受试者中单剂量口服、随机、开放、两制剂、两周期生物等效性
研究
24ZT-HXBG-057
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
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