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药物临床试验：CTR20160162 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)

...髓灰质炎 评价脊髓灰质炎灭活疫苗的安全性及免疫原性研究 评价Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞）在不同年龄人群中安全性及婴儿中免疫原性研究 PRO-sIPV-1001

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药物临床试验：CTR20211754 | 氯沙坦钾氢氯噻嗪片

...合用药治疗的患者 氯沙坦钾氢氯噻嗪片人体生物等效性研究（餐后试验） 评估受试制剂氯沙坦钾氢氯噻嗪片（规格：100/25mg）和参比制剂氯沙坦钾氢氯噻嗪片（Forzaar，规格：100/25mg）在健康受试者餐后状态下的单中心、随机、...

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药物临床试验：CTR20220830 | 富马酸非索罗定缓释片

...尿急和急迫性尿失禁症状的成人膀胱过度活动症（OAB） 研究评估富马酸非索罗定缓释片生物等效性试验 评估受试制剂富马酸非索罗定缓释片（规格：8 mg）与参比制剂（Toviaz®）（规格：8 mg）在中国健康受试者中空腹和餐后状...

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药物临床试验：CTR20221165 | 甲磺酸伏美替尼片

...胞肺癌（NSCLC）患者中评估伏美替尼疗效和安全性的II期研究 一项在EGFR 20外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中评估伏美替尼疗效和安全性的II期、多中心、开放标签研究 FURMO-003

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药物临床试验：CTR20212509 | 重组人血清白蛋白注射液

...有效性的随机、双盲、阳性药物对照、剂量递增Ib期临床研究 一项评估重组人血清白蛋白在肝硬化腹水患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的随机、双盲、阳性药物对照、剂量递增Ib期临床研究 rHSA 2020-2

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药物临床试验：CTR20221394 | 布比卡因脂质体注射液

...空腹、随机、开放、两制剂、两周期、双交叉生物等效性研究 布比卡因脂质体注射液在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、开放、两制剂、两周期、双交叉生物等效性研究 KL291-BE-01-CTP

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药物临床试验：CTR20202139 | PF-06801591注射液

...胱癌受试者中联合使用 PF-06801591 与卡介苗 (BCG) 的 III 期研究 在未接受过卡介苗（BCG）治疗的高危非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）受试者中比较抗 PD-1 抗体 PF-06801591 联合BCG（BCG 诱导伴或不伴 BCG 维持）与 单用BCG（诱导和维持）或...

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药物临床试验：CTR20220090 | 注射用BL-B01D1

...期或转移性泌尿系统肿瘤及其他实体瘤患者中的I期临床研究 评价注射用BL-B01D1在局部晚期或转移性泌尿系统肿瘤及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 BL-B01D1-102

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药物临床试验：CTR20221669 | 盐酸右美托咪定鼻喷雾剂

...剂在健康成人志愿者的安全性及药代动力学/药效动力学研究 盐酸右美托咪定鼻喷雾剂在健康成人志愿者的安全性及药代动力学/药效动力学研究 YCRF-YMBP-I-101

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药物临床试验：CTR20233188 | 注射用二丁酰环磷腺苷钠

...和无机磷以及利尿 注射用二丁酰环磷腺苷钠生物等效性研究 评价注射用二丁酰环磷腺苷钠在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放条件下单次给药、两制剂、两周期交叉的生物等效性研究 YGCF-2023-013

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