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药物临床试验：CTR20191623 | Entrectinib Capsule/恩曲替尼胶囊

...ntrectinib治疗NTRK、ROS1或ALK基因突变的局晚期实体瘤患者的研究 Entrectinib治疗携带NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因重排突变的局部晚期或转移性实体瘤患者的一项开放性、多中心、全球性II期篮式研究 GO40782；版本V6

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药物临床试验：CTR20191917 | 聚乙二醇干扰素α-2b注射液

CTR20191917 | 聚乙二醇干扰素α-2b注射液 进行中-招募完成 慢性乙型肝炎 派格宾联合替诺福韦治疗慢性乙型肝炎临床研究 聚乙二醇干扰素α-2b注射液联合替诺福韦治疗慢性乙型肝炎患者的多中心、随机、对照研究 TB1901IFN；v1.2

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药物临床试验：CTR20232668 | ARV-471(PF-07850327)片

...疗ER(+)/HER2 (-) 晚期乳腺癌受试者的III 期、随机、开放性研究（VERITAC-3） 一项比较 ARV-471（PF-07850327）+ 哌柏西利与来曲唑 + 哌柏西利治疗既往未接受过任何针对晚期疾病的系统性抗癌治疗的雌激素受体阳性、HER2 阴性乳腺癌受试...

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药物临床试验：CTR20232537 | 头孢泊肟酯片

...颌炎。 头孢泊肟酯片在中国健康受试者中的生物等效性研究 头孢泊肟酯片在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性研究 HZCG-2023-B0321-09

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药物临床试验：CTR20232237 | 注射用AMT-151

... 恶性胸膜或腹膜间皮瘤。 AMT-151 在晚期实体瘤患者中I期研究 AMT-151（一种抗叶酸受体α抗体偶联药物）在选定的晚期实体瘤患者中的首次人体I期研究 AMT-151-01

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药物临床试验：CTR20231751 | 替米沙坦氨氯地平片

...血压。 替米沙坦氨氯地平片（80 mg/5 mg）人体生物等效性研究 山东齐都药业有限公司生产的替米沙坦氨氯地平片（80 mg/5 mg）与Boehringer Ingelheim International GmbH上市的替米沙坦氨氯地平片（TWYNSTA®，80 mg/5 mg）在中国健康受试者中...

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药物临床试验：CTR20220584 | Satralizumab注射液

...中心、单臂、开放性、单药治疗或联合基线治疗的上市后研究 一项在中国视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）AQP4抗体阳性患者中观察萨特利珠单抗的有效性、安全性和药代动力学的多中心、单臂、开放性、单药治疗或联合基线治疗...

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药物临床试验：CTR20212724 | 苹果酸法米替尼胶囊

...米替尼对比多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌的III 期临床研究 卡瑞利珠单抗联合苹果酸法米替尼对比多西他赛治疗既往含铂类化疗和免疫检查点抑制剂治疗失败的晚期非小细胞肺癌的随机、开放、对照、多中心的 III 期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20211927 | 布地格福吸入气雾剂

...（COPD）患者的维 持治疗 一项多中心、前瞻性、观察性研究，旨在评估常规临床实践下中国慢性阻塞性肺疾病患者使用布地格福吸入气雾剂的安全性与有效性状况 一项多中心、前瞻性、观察性研究，旨在评估常规临床实践下中...

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药物临床试验：CTR20180867 | BGB-A317注射液

...复缺陷型（dMMR）实体瘤 在MSI-H或dMMR实体瘤患者中的2期研究 在既往经治的局部晚期不可切除或转移性MSI-H或dMMR实体瘤患者中评估抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗（BGB-A317）单药治疗的有效性和安全性的单臂、多中心、开放性、2...

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