为您找到约 1,900 条结果,搜索耗时:0.0093秒

药物临床试验:CTR20212794 | YS001胶囊

CTR20212794 | YS001胶囊 进行中-招募中 晚期恶性实体患者 YS001胶囊耐受性和药代动力学I期临床试验 YS001胶囊治疗晚期恶性实体患者的开放标签、多中心、剂量递增和扩展I期临床试验 YS001-01
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242754 | SSGJ-706注射液

CTR20242754 | SSGJ-706注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性肿患者 评价 SSGJ-706 单药在晚期实体患者中的安全性、耐受性和初步疗效的 I 期临床研究 评价 SSGJ-706 单药在晚期实体患者中的安全性、耐受性和初步疗效的 I 期临床研...
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242754 | SSGJ-706注射液

CTR20242754 | SSGJ-706注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿患者 评价 SSGJ-706 单药在晚期实体患者中的安全性、耐受性和初步疗效的 I 期临床研究 评价 SSGJ-706 单药在晚期实体患者中的安全性、耐受性和初步疗效的 I 期临床研究 ...
CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244344 | 注射用SHR-1826

CTR20244344 | 注射用SHR-1826 进行中-尚未招募 晚期实体 注射用SHR-1826联合其他抗肿治疗在实体患者中的IB/II期临床研究 注射用SHR-1826联合其他抗肿治疗在实体患者中的安全性、耐受性和有效性的IB/II期临床研究 SHR-1826-201
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20251693 | 注射用HBT-708

CTR20251693 | 注射用HBT-708 进行中-尚未招募 晚期实体 HBT-708 项目 评价 HBT-708 单药在晚期实体患者中的安全性、耐受性和初步抗肿活性的 I 期临床研究 HBT-708-101
CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20180818 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液

CTR20180818 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液 进行中-招募中 实体 QL1105在晚期实体患者中的安全耐受性和药代动力学研究 QL1105注射液在晚期实体患者中的安全耐受性和药代动力学的开放、单/多次给药研究 QL1105-001
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20202436 | 重组人源化单克隆抗体 MIL93 注射液

...| 重组人源化单克隆抗体 MIL93 注射液 进行中-招募中 局部晚期或转移性实体 MIL93注射液治疗实体的I/Ⅱ期临床研究 评价重组人源化单克隆抗体MIL93 注射液治疗局部晚期或转移性实体的耐受性、安全性、药代动力学和初步...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221757 | 注射用重组抗HER2/CD3人源化双特异性抗体

... 注射用重组抗HER2/CD3人源化双特异性抗体 进行中-招募中 晚期实体 一项评估注射用BC004在HER2阳性的晚期实体患者中的安全耐受性、初步有效性和PK特征的I期临床研究 一项评估注射用BC004在HER2阳性的晚期实体患者中的安...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20160718 | SHR7390片

CTR20160718 | SHR7390片 进行中-招募完成 晚期实体 SHR7390片剂量爬坡、拓展、食物药代研究 SHR7390片在晚期实体患者中的耐受性及药代动力学I期临床研究 SHR7390-I-101-AST;方案版本号:3.0
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220716 | 紫杉醇中/长链脂肪乳注射液(胆固醇结合型)

...中/长链脂肪乳注射液(胆固醇结合型) 进行中-招募中 晚期实体 评价紫杉醇中/长链脂肪乳注射液(胆固醇结合型)治疗晚期实体的安全性、耐受性、药代特征及有效性的多中心、开放Ⅰa期临床研究 评价紫杉醇中/长链脂...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

发布
问题