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药物临床试验：CTR20241770 | Amlitelimab注射液

...重度 AD 受试者皮下接受 amlitelimab 治疗的疗效和安全性的研究 一项 Ⅲ 期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、3 组、多国家、多中心研究，旨在评价以外用糖皮质激素为背景治疗且对既往生物治疗或口服 Janus 激酶（JAK）抑制剂...

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药物临床试验：CTR20250470 | 注射用双氯芬酸钠

...安全性的单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ib期临床研究 不同剂量注射用双氯芬酸钠在中国健康成年受试者多次静脉推注的药代动力学及安全性的单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ib期临床研究 Diclofenac sodium-CPK-1003

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药物临床试验：CTR20244671 | 注射用尤莱利单抗

...对比与信迪利单抗联合化疗的II期、随机、多中心、开放研究 一项在既往未接受过治疗的局部晚期且不可切除或转移性非小细胞肺癌患者中比较尤莱利单抗联合信迪利单抗和化疗对比与信迪利单抗联合化疗的II期、随机、多中心...

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药物临床试验：CTR20244273 | 熊去氧胆酸口服混悬液

...化相关的肝病。 熊去氧胆酸口服混悬液人体生物等效性研究 熊去氧胆酸口服混悬液人体生物等效性研究 JY-BE-XQYDS-2024-100

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药物临床试验：CTR20242441 | 盐酸（R）-氯胺酮鼻喷雾剂

...在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 盐酸（R）-氯胺酮鼻喷雾剂在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 PRT042-I-01

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药物临床试验：CTR20242103 | 卡左双多巴缓释片

...减少“关”的时间。 卡左双多巴缓释片人体生物等效性研究 卡左双多巴缓释片人体生物等效性研究 JY-BE-KZSDB-2024-038

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药物临床试验：CTR20240806 | 阿得贝利单抗注射液

...SHR-8068一线治疗晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌II/III期研究 阿得贝利单抗（SHR-1316）联合SHR-8068及含铂双药化疗一线治疗STK11/KEAP1/KRAS突变晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌的随机、开放、平行对照、多中心II/III期研究 SHR-1316-3...

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药物临床试验：CTR20222633 | 雷珠单抗注射液

...眼内港式给药系统的有效性、安全性和药代动力学特征的研究 一项在中国新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中评估雷珠单抗眼内港式给药系统的有效性、安全性和药代动力学特征的III 期、多中心、随机、视力评估员设盲、阳...

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药物临床试验：CTR20130154 | 马来酸曲美布汀缓释片

...。 马来酸曲美布汀缓释片人体药代动力学和生物等效性研究 马来酸曲美布汀缓释片人体药代动力学和生物等效性研究的单剂量试验和多剂量试验 QMBT20130305版本03

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药物临床试验：CTR20130490 | 重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白注射液

...肠癌 乐复能治疗二线及以上治疗失败的转移性结直肠癌研究 重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白注射液对比安慰剂治疗二线及以上治疗失败的转移性结直肠癌的随机对照临床研究 JH-RC-001

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