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药物临床试验：CTR20231096 | 示踪用盐酸米托蒽醌注射液

...性和安全性多中心、随机、单盲、阳性平行对照优效临床研究 评估示踪用盐酸米托蒽醌注射液用于胃癌根治术患者淋巴示踪的有效性和安全性多中心、随机、单盲、阳性平行对照优效临床研究 MTEK-TB20220930

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药物临床试验：CTR20222363 | 右美托咪定透皮贴剂（Ⅱ）

...试者中的有效性、安全性、耐受性、药代动力学I期临床研究 评价右美托咪定透皮贴剂（Ⅱ）在健康中国受试者中的有效性、安全性、耐受性、药代动力学I期临床研究 YCRF-YMTPT(II)-I-101

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药物临床试验：CTR20222267 | 依折麦布辛伐他汀片

...后单次给药、两制剂、三序列、三周期交叉的生物等效性研究 依折麦布辛伐他汀片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、三序列、三周期交叉的生物等效性研究 YGCF-2022-014

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药物临床试验：CTR20221804 | MK-7684A注射液

...较于帕博利珠单抗联合化疗一线治疗转移性非小细胞肺癌研究 一项在转移性非小细胞肺癌受试者中比较帕博利珠单抗/Vibostolimab复方制剂 (MK-7684A) 联合化疗与帕博利珠单抗联合化疗的随机、双盲、III期研究 MK-7684A-007

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药物临床试验：CTR20220934 | AST-001注射液

...药代动力学、初步疗效以及疗效与AKR1C3表达相关性的临床研究 评价AST-001治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、初步疗效以及疗效与AKR1C3表达相关性的临床研究 AST-001-001

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药物临床试验：CTR20232285 | 卡度尼利单抗注射液

...新辅助/辅助治疗可切除胃或胃食管结合部腺癌的II期临床研究 卡度尼利单抗联合化疗联合或不联合抗CD47抗体AK117新辅助/辅助治疗可切除胃或胃食管结合部腺癌的II期临床研究 AK104-219

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药物临床试验：CTR20232280 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白

...NASH） 评价TQA2225/AP025的有效性和安全性的Ⅱ期随机对照研究 评价TQA2225/AP025在成人非酒精性脂肪性肝炎（NASH）受试者中的有效性和安全性的Ⅱ期随机、双盲、安慰剂对照研究 TQA2225-II-01

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药物临床试验：CTR20232190 | BAY 1747846 注射液

...中比较gadoquatrane与一种现有MRI造影剂的效果及其安全性的研究 一项在存在已知或疑似中枢神经系统（CNS）病理变化的成人中评价0.04 mmol Gd/kg体重gadoquatrane对比已获批的0.1 mmol Gd/kg大环类含钆造影剂（GBCA）用于MRI的有效性和安全...

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药物临床试验：CTR20230451 | 谷美替尼片

...展驱动基因阴性且伴有MET过表达的非小细胞肺癌III期临床研究 一项开放、多中心对比谷美替尼与多西他赛在既往接受免疫治疗和含铂双药化疗后进展的驱动基因阴性且伴有MET 过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的随...

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药物临床试验：CTR20230409 | NH130枸橼酸盐片

...学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究 评价健康受试者单次口服NH130枸橼酸盐片的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究 NH130-11

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