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药物临床试验：CTR20232807 | 注射用SKB264

...B264 进行中-招募中 HR+/HER2-乳腺癌 一项评估SKB264单药对比研究者选择方案用于治疗至少接受过一线化疗的局部晚期、复发或转移性HR+/HER2-乳腺癌的III期试验 评估SKB264单药对比研究者选择方案用于治疗既往至少经一线化疗失败的...

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药物临床试验：CTR20221949 | M701

...全性、耐受性和初步疗效的多中心、开放的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体（M701）胸腔输注联合全身治疗在晚期非小细胞肺癌合并恶性胸水患者中的药代/药效学特征、安全性、耐受性和初步疗效...

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药物临床试验：CTR20253279 | 注射用TJ101

...性的I期、首次人体、开放性、剂量递增和剂量扩展临床研究 一项评价注射用TJ101在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和初步抗肿瘤活性的I期、首次人体、开放性、剂量递增和剂量扩展临床研究 TJ10...

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药物临床试验：CTR20253067 | 异体人再生胰岛注射液

...糖尿病患者的安全性、耐受性及初步有效性的I/IIa期临床研究 评价异体人再生胰岛注射液（E-islet 01）治疗1型糖尿病患者的安全性、耐受性及初步有效性的I/IIa期临床研究 ENDOCELL-T1DM-101

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药物临床试验：CTR20252956 | HS-IT101注射液

CTR20252956 | HS-IT101注射液 进行中-尚未招募 晚期非小细胞肺癌 HS-IT101注射液治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究 HS-IT101注射液治疗晚期非小细胞肺癌的单臂、Ⅰ b期临床研究 HS-IT101ST01-Ⅰ b-02

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药物临床试验：CTR20252134 | DZD6008片

...EGFR突变的NSCLC患者中的安全性、耐受性、PK和疗效的I/II期研究（TIAN-SHAN7） 一项I/II期、开放标签、多中心研究以评估DZD6008联合治疗在EGFR突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性...

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药物临床试验：CTR20252131 | TQJ230注射液

...的pelacarsen（TQJ230）联合英克司兰背景治疗的Lp(a)降低情况研究 一项在患有动脉粥样硬化性心血管疾病且LDL-C与Lp(a)升高的参与者中评价pelacarsen（TQJ230）联合英克司兰背景治疗的疗效、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20240758 | DMX-200

...性肾小球硬化症（FSGS）患者中评价DMX-200有效性和安全性研究 一项在正在接受血管紧张素II受体拮抗剂（ARB）治疗的局灶性节段性肾小球硬化症（FSGS）患者中评价DMX-200有效性和安全性的关键性Ⅲ期、多中心、随机、双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20232467 | 抗菌肽PL-18栓

...在外阴阴道假丝酵母菌病患者中多次给药的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 一项评估抗菌肽PL-18栓在外阴阴道假丝酵母菌病患者中多次给药的安全耐受性、药代动力学特征及有效性的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 JSPL-PL-18-103

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药物临床试验：CTR20212971 | BDB-001注射液

...中性粒细胞胞质抗体相关性血管炎患者的有效性和安全性研究 多中心、随机、开放、平行对照研究BDB-001注射液替代糖皮质激素治疗ANCA相关性血管炎患者的有效性和安全性I/II 期临床试验 STS-BDB001-07

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