Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 2,732 条结果,搜索耗时:0.0098秒
药物临床试验:CTR20251362 | BW-201 (Adj 1)
... 1) 进行中-尚未招募 预防呼吸道合胞病毒引起的下呼吸道
疾病
(LRTD) BW-201 (Adj 1)I期临床试验 一项评价BW-201在18岁及以上健康成人中安全性、耐受性和免疫原性的随机、盲法、安慰剂对照的I期临床试验方案 RSV-201-CT1a
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130034 | 盐酸司维拉姆片
...完成 适用于患有高磷血症正在进行透析治疗的慢性肾脏
疾病
(CKD)患者 研究慢性肾衰竭血液透析的高磷血症患者的疗效和安全性 对慢性肾衰竭血液透析的高磷血症患者的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照多中心的...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132956 | 复方海藻酸钠双效双层咀嚼片
CTR20132956 | 复方海藻酸钠双效双层咀嚼片 已完成 胃食管反流
疾病
复方海藻酸钠双效双层咀嚼片症状缓解研究 治疗胃食管反流病疗效的多中心、随机、双盲、两治疗组、平行组设计、安慰剂对照研究 GA1210
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140560 | 复方罗红霉素片
...细菌感染伴痰液粘稠 评价复方罗红霉素片治疗下呼吸道
疾病
的安全性和有效性 复方罗红霉素片治疗轻中度急性下呼吸道细菌感染伴有痰液粘稠的随机双盲双模拟阳性药平行对照多中心临床试验 BOJI-1228-F
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191994 | 尼麦角林片
...呆,尤其在早期治疗时对认知、记忆等有改善,并能减轻
疾病
严重程度。 尼麦角林片人体生物等效性研究 健康受试者在空腹和餐后服用辉瑞大连产和意大利产的尼麦角林片开放随机单剂量双向交叉的生物等效性研究。 A7921006 ...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222706 | 洛索洛芬钠凝胶膏
CTR20222706 | 洛索洛芬钠凝胶膏 已完成 用于以下
疾病
和症状的消炎、镇痛:骨关节炎,肌肉疼痛,外伤后的肿胀疼痛。 洛索洛芬钠凝胶膏在中国健康受试者外用条件下单次给药的人体生物等效性临床试验 洛索洛芬钠凝胶膏在中...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223314 | 盐酸他喷他多片
...对照,评价他喷他多片对符合初级关节手术的终末期关节
疾病
疼痛治疗的有效性和安全性的临床研究 Tapentadol-AHXX2021-III
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230864 | NA
...射利妥昔单抗和口服来那度胺(R2)治疗后的不良事件和
疾病
活动度变化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评价 Epcoritamab 联合利妥昔单抗和来那度胺(R2)与 R2 相比的安全性和有效性的 III 期、开放性研究(EP...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211808 | SKB336注射液
CTR20211808 | SKB336注射液 已完成 预防和治疗血栓栓塞性
疾病
SKB336注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特性的Ⅰa期临床研究 SKB336注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特性的Ⅰa期临床研究 SKB336...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232867 | HRG2005吸入剂
CTR20232867 | HRG2005吸入剂 进行中-尚未招募 慢性阻塞性肺
疾病
(COPD)患者的维持治疗 评价HRG2005吸入剂在中重度气流受限COPD患者中的有效性及安全性的II期临床研究 评价HRG2005吸入剂在中重度气流受限COPD患者中的有效性及安全性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
126
127
128
129
130
131
132
133
134
135
相关搜索
性疾病
疾病预防
妇科疾病
血管疾病
皮肤疾病
慢性阻塞性肺疾病
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部