为您找到约 2,557 条结果，搜索耗时：0.0085秒

药物临床试验：CTR20200466 | 哌柏西利胶囊

...男性的初始内分泌治疗； 氟维司群，用于内分泌治疗后疾病进展的患者。 哌柏西利胶囊健康人体空腹及餐后生物等效性试验 哌柏西利胶囊随机、开放、单次给药的健康人体空腹及餐后生物等效性试验 2019-BE-21-P；2.0版

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211231 | 盐酸丙卡特罗片

...伴有支气管反应性增高的急性支气管炎、慢性阻塞性肺部疾病。 盐酸丙卡特罗片生物等效性预试验 盐酸丙卡特罗片在中国健康受试者中空腹及餐后给药条件下随机开放单剂量两序列两周期双交叉生物等效性预试验 WBYY20065Y

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231850 | 双嘧达莫片

...并用的心脏瓣膜置换术后的血栓、栓塞的抑制。 3. 下列疾病中的尿蛋白减少：对类固醇表现出抵抗性的肾病综合征。 双嘧达莫片生物等效性试验 双嘧达莫片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验 HJBE20230203-0304

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221857 | MK-1654

...正在进入其第二个RSV流行季节的2岁以下伴有罹患RSV严重疾病风险的婴儿和儿童。 MK-1654用于健康早产儿和足月儿的保护效力和安全性 一项评估MK-1654用于健康早产儿和足月儿保护效力和安全性的Ⅱb/Ⅲ期双盲、随机、安慰剂对照...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233524 | 吸附破伤风疫苗

... 用于18岁及以上人群破伤风梭状芽胞杆菌所致急性感染性疾病破伤风的免疫预防 评价在18岁及以上人群中接种一剂吸附破伤风疫苗后的安全性的随机、盲法、阳性对照Ⅰ期临床试验 评价在18岁及以上人群中接种一剂吸附破伤风...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232704 | sbk002片

...缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 sbk002片的药效动力学等效性研究 sbk002片与硫酸氢氯吡格雷片（波立维®）在健康男性受试者中空腹、随机、开放、两周期、交叉设计的药效动力学等效性研...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242095 | 莱达西贝普

...普 进行中-尚未招募 用于成人患有动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）、ASCVD超（极）高危或高危，包括杂合子型家族性高胆固醇血症（HeFH）患者的治疗，以进一步降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平 评价HST101（莱达西贝普）...

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244202 | 法莫替丁片

...）、反流性食管炎、Zollinger-Ellison综合征。 2）改善以下疾病的胃黏膜病变（糜烂、出血、发红、水肿），如急性胃炎、慢性胃炎急性发作期。 法莫替丁片的人体生物等效性 法莫替丁片在空腹条件下的人体生物等效性 111-23

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243078 | 马立巴韦片

...用于治疗造血干细胞移植或实体器官移植后CMV感染和/或疾病，且对一种或多种既往治疗（更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸钠）难治（伴或不伴基因型耐药）的成人患者。 马立巴韦片在健康受试者中的生物等效性研究...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243728 | 醋酸地塞米松片

...8 | 醋酸地塞米松片 已完成 可用于治疗多种炎症或过敏性疾病。高剂量时，本品可抑制免疫反应，因此也可用于预防或治疗器官移植排斥。 醋酸地塞米松片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 醋酸地塞米松片在空腹及...

CDE 发布于3月前 0 次浏览