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药物临床试验：CTR20232739 | 洛索洛芬钠凝胶贴膏

...R20232739 | 洛索洛芬钠凝胶贴膏 进行中-尚未招募 用于以下疾病和症状的消炎、镇痛：骨关节炎，肌肉疼痛，外伤后的肿胀疼痛。 洛索洛芬钠凝胶贴膏在中国健康受试者外用条件下单次给药的人体生物等效性临床试验 洛索洛芬...

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药物临床试验：CTR20234072 | NA

...射利妥昔单抗和口服来那度胺（R2）治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评价 Epcoritamab 联合利妥昔单抗和来那度胺（R2）与 R2 相比的安全性和有效性的 III 期、开放性研究（EP...

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药物临床试验：CTR20230864 | NA

...射利妥昔单抗和口服来那度胺（R2）治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评价 Epcoritamab 联合利妥昔单抗和来那度胺（R2）与 R2 相比的安全性和有效性的 III 期、开放性研究（EP...

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药物临床试验：CTR20234072 | NA

...射利妥昔单抗和口服来那度胺（R2）治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评价 Epcoritamab 联合利妥昔单抗和来那度胺（R2）与 R2 相比的安全性和有效性的 III 期、开放性研究（EP...

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药物临床试验：CTR20230864 | NA

...射利妥昔单抗和口服来那度胺（R2）治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评价 Epcoritamab 联合利妥昔单抗和来那度胺（R2）与 R2 相比的安全性和有效性的 III 期、开放性研究（EP...

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药物临床试验：CTR20232867 | HRG2005吸入剂

CTR20232867 | HRG2005吸入剂 进行中-招募中 慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的维持治疗 评价HRG2005吸入剂在中重度气流受限COPD患者中的有效性及安全性的II期临床研究 评价HRG2005吸入剂在中重度气流受限COPD患者中的有效性及安全性—...

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药物临床试验：CTR20243919 | HSK31858片

...症）及急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征引起的下呼吸道疾病 评价利福平对HSK31858药代动力学影响临床研究 在健康受试者中评价利福平对HSK31858药代动力学影响的单中心、开放、两周期、固定序列临床研究 HSK31858-105

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药物临床试验：CTR20242230 | 头孢克肟胶囊

...属、变形杆菌属及流感嗜血杆菌等引起的下列细菌感染性疾病： 生物等效性试验 头孢克肟胶囊单中心、单剂量、随机、开放、两制剂、两周期、交叉、餐后生物等效性研究 RZT-2024-001-SD

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药物临床试验：CTR20234072 | NA

...射利妥昔单抗和口服来那度胺（R2）治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评价 Epcoritamab 联合利妥昔单抗和来那度胺（R2）与 R2 相比的安全性和有效性的 III 期、开放性研究（EP...

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药物临床试验：CTR20230864 | NA

...射利妥昔单抗和口服来那度胺（R2）治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评价 Epcoritamab 联合利妥昔单抗和来那度胺（R2）与 R2 相比的安全性和有效性的 III 期、开放性研究（EP...

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