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药物临床试验：CTR20222894 | 达肝素钠注射液

...不稳定型冠状动脉疾病。 预防与手术有关的血栓形成。 评估受试制剂达肝素钠注射液与参比制剂达肝素钠注射液（法安明®）作用于健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究（QLC2010-01方...

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药物临床试验：CTR20220066 | 塞奈吉明滴眼液

... 期8 周、多中心、开放标签、48 周随访的前瞻性研究，以评估塞奈吉明滴眼液（欧适维®1ml：20μg ）在中国中度或重度神经营养性角膜炎（NK）患者中的疗效安全性和药代动力学 IV 期8 周、多中心、开放标签、48 周随访的前瞻性...

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药物临床试验：CTR20201106 | 注射用Belantamab mafodotin

...ab mafodotin 进行中-招募完成 复发性/难治性多发性骨髓瘤 评估Belantamab Mafodotin、硼替佐米和地塞米松 （B-Vd）联合用药相较于达雷妥尤单抗、硼替佐米和地塞米松（D-Vd）联合用药治疗复发性/难治性多发性骨髓瘤受试者的安全和有...

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药物临床试验：CTR20230919 | 重组人血小板生成素注射液

... 拟择期行侵入性手术的慢性肝病相关血小板减少症患者 评估重组人血小板生成素注射液对慢性肝病相关血小板减少症的疗效和安全性III期研究 评估重组人血小板生成素注射液（特比澳®）治疗拟择期行侵入性手术的慢性肝病...

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药物临床试验：CTR20231910 | 氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂

...混悬剂 进行中-招募中 用于治疗呼吸道合胞病毒感染。 评估氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂生物利用度、食物影响及药代动力学特征的I期临床研究 一项评估中国健康成年受试者口服氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂生物利用度、食物影...

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药物临床试验：CTR20231409 | 甲磺酸伏美替尼片

...的局部晚期或转移性非鳞状细胞非小细胞肺癌患者 一项评估伏美替尼对比含铂化疗一线治疗表皮生长因子受体20外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效和安全性的国际、III期、随机、多中心、开放标签研...

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药物临床试验：CTR20212339 | 甲磺酸奥希替尼片

...转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗 一项评估奥希替尼联合化疗一线治疗携带罕见表皮生长因子受体突变（EGFRm）的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者疗效和安全性的研究 一项评估奥希替尼联合铂类+培美曲塞化疗一...

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药物临床试验：CTR20211759 | GNC-035四特异性抗体注射液

...特异性抗体注射液 主动终止 局部晚期或转移性实体瘤 评估GNC-035四特异性抗体注射液在复发或难治性血液系统恶性肿瘤和局部晚期或转移性实体瘤中I期临床研究 评估GNC-035四特异性抗体注射液在复发或难治性血液系统恶性肿瘤...

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药物临床试验：CTR20241283 | 镥[177Lu]氧奥曲肽注射液

...的生长抑素受体（SSTR）阳性晚期神经内分泌肿瘤（NEN） 评估镥[177Lu]氧奥曲肽注射液治疗神经内分泌肿瘤的安全性和有效性的研究 一项评估镥[177Lu]氧奥曲肽注射液治疗生长抑素受体阳性晚期神经内分泌肿瘤的安全性和有效性...

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药物临床试验：CTR20244541 | BM2216缓释片

...募 糖尿病周围神经病理性疼痛 一项在健康成年受试者中评估单次和多次口服BM2216缓释片的安全性、药代动力学、食物影响、单次给药剂量比例关系、与苯磺酸美洛加巴林片多次给药药代动力学比对的I期临床研究--单中心、随机...

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