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药物临床试验:CTR20233669 | 注射用甲氧依托咪酯盐酸盐
...用于短小外科手术及诊断性检查时的镇静或用于重症监护
患者
的镇静。 注射用甲氧依托咪酯盐酸盐肝功能不全试验 一项在轻度肝功能不全受试者(Child-Pugh A)、中度肝功能不全受试者(Child-Pugh B)和肝功能正常受试者中对比...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243244 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...分数降低的慢性心力衰竭(NYHA Ⅱ-Ⅳ级,LVEF ≤ 40%)成人
患者
,降 低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。 沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体 拮抗剂(ARB),与其他心力衰竭治疗药...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243518 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...血分数降低的慢性心力衰竭(NYHAⅡ-Ⅳ级,LVEF≤40%)成人
患者
,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB),与其他心力衰竭治疗药物...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171328 | 匹伐他汀钙片;英文名:Pitavastatin Calcium Tablets;商品名:无
...饮食辅助疗法,可降低原发性高脂血症或混合性血脂异常
患者
体内升高的总胆固醇、低密度脂蛋白、载脂蛋白B 和甘油三酯,并增加高密度脂蛋白胆固醇。 匹伐他汀钙片的口服生物等效性评估 空腹条件下两种匹伐他汀钙(2mg/...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192462 | 丁酸氯维地平注射用乳剂,英文名:clevidipine butyrate injectable emulsion
... 适用于口服降压药不适用或无法获得满意疗效的高血压
患者
的治疗 丁酸氯维地平注射用乳剂生物等效性预试验 丁酸氯维地平注射用乳剂随机、开放、两制剂、两周期、双交叉 在健康人体空腹条件下生物等效性预试验 ST-YBE-DS...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200889 | 重组抗CD20人鼠嵌合单克隆抗体注射液
...期临床研究 比较H-CHOP与R-CHOP在初治弥漫性大B细胞淋巴瘤
患者
中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、对照、等效性III期临床研究 NTP-H02-I-III
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171351 | 重组抗淋巴细胞瘤(CD20)单抗注射液(利妥昔单抗)
...PD、安全性和免疫原性 比较CR CD20+B细胞非霍奇金淋巴瘤
患者
单剂量使用WBP263与利妥昔单抗(美罗华?)的药代动力学相似性 2016L10516
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221410 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...分数降低的慢性心力衰竭(NYHAⅡ-Ⅳ级,LVEF≤40%)成人
患者
中国健康成年受试者在空腹状态下单次口服沙库巴曲缬沙坦钠片(24mg/26mg)受试制剂(Dr. Reddy’s Laboratories Limited, India 生产)和参比制剂(诺欣妥®,Novartis Singapore Ph...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244485 | 靶向CD99嵌合抗原受体基因修饰的自体T细胞注射液
...饰的自体T细胞注射液在复发/难治性CD99+骨或软组织肉瘤
患者
的安全性及初步疗效、开放、Ⅰ期临床研究 BRD-03-I
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202167 | 重组全人源抗人TNF-α单克隆抗体注射液
...美乐®)的有效性、安全性研究 在中重度斑块状银屑病
患者
中比较重组全人源抗人TNF-α单克隆抗体注射液(阿达木单抗-WIBP)和阿达木单抗(修美乐®)的有效性及安全性的随机、双盲、多中心临床研究 WIBP2018004
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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