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药物临床试验:CTR20211510 | 卡格列净二甲双胍缓释片
...以降低患有2型糖尿病和白蛋白尿大于300mg/天的肾病成年
患者
终末期肾病、血清肌酐倍增,心血管死亡以及因心力衰竭住院的风险。 卡格列净二甲双胍缓释片的生物等效性试验方案 卡格列净二甲双胍缓释片的生物等效性试验方...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202569 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂
...R2 过表达局部晚期或转移性胃癌(包括胃食管结合部癌)
患者
注射用维迪西妥单抗治疗HER2过表达局部晚期或转移性胃癌III期临床试验 注射用纬迪西妥单抗治疗 HER2 过表达局部晚期或转移性胃癌的随机、开放、平行对照、多中...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213276 | 卡格列净二甲双胍缓释片
...以降低患有2型糖尿病和白蛋白尿大于300mg/天的肾病成年
患者
终末期肾病、血清肌酐倍增,心血管死亡以及因心力衰竭住院的风险。 卡格列净二甲双胍缓释片的生物等效性试验 卡格列净二甲双胍缓释片的生物等效性试验 LPYY-CGM...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212964 | 达格列净二甲双胍缓释片
...已完成 本品可用于辅助饮食和运动来改善II型糖尿病成人
患者
的血糖控制。达格列净可用于降低患有II型糖尿病和确定的心血管疾病或多重心血管风险因素的成人心力衰竭住院的风险。 达格列净二甲双胍缓释片在健康成年受试...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232159 | 硫培非格司亭注射液
...格司亭注射液 进行中-尚未招募 用于成年非髓性恶性肿瘤
患者
在接受容易引起发热性中性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌药物治疗时,降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率 HHPG-19K注射液与Auto-HHPG-19K注射液在健康...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233654 | 注射用聚乙二醇化重组假丝酵母尿酸氧化酶
...假丝酵母尿酸氧化酶 进行中-尚未招募 痛风和高尿酸血症
患者
注射用聚乙二醇化重组假丝酵母尿酸氧化酶的预处理研究 注射用聚乙二醇化重组假丝酵母尿酸氧化酶在中国健康成年受试者中不同预处理条件下单次给药、剂量递...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240245 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液
...阳性晚期乳腺癌 DP303c 对比恩美曲妥珠单抗在晚期乳腺癌
患者
中的疗效和安全性 DP303c 对比恩美曲妥珠单抗(T-DM1)治疗 HER2 阳性晚期乳腺癌的有效性和安全 性的随机、对照、开放、多中心、Ⅲ期临床研究 SYSA1501-009
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242875 | 锆[89Zr]吉伦妥昔单抗注射液
...估89Zr标记的girentuximab(89Zr-TLX250)在中国不确定性肾肿块
患者
中通过PET/CT成像无创检测肾透明细胞癌(ccRCC)的安全性、耐受性和有效性的确证性、开放性、单臂、多中心研究(ZIRCON-CP研究) TLX250CDx-CP-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250836 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液
...使用也可与局部麻醉或区域麻醉联用。16岁以上重症监护
患者
辅助通气治疗时的镇静。 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液的人体生物等效性研究 评估受试制剂丙泊酚中/长链脂肪乳注射液(规格:20 mL:0.2 g)与参比制剂丙泊酚中/长链...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220027 | 重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液
...评价研究 一项在原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症
患者
中评价JS002预充式注射器及预充式自动注射器有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究 JS002-006
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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