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药物临床试验：CTR20232566 | IN10018片

CTR20232566 | IN10018片 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性实体瘤 IN10018联合紫杉烷类和抗PD-1/PD-L1单抗用于治疗既往经治实体瘤的多中心、开放性、随机对照、Ib/II期临床试验 一项在至少一线标准治疗失败或不耐受的局部晚期或转...

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药物临床试验：CTR20231407 | 注射用维迪西妥单抗

...募中 注射用维迪西妥单抗联合放疗治疗HER2表达局部晚期实体瘤 注射用维迪西妥单抗联合放疗治疗HER2表达局部晚期实体瘤患者的 I期临床研究 评价注射用维迪西妥单抗联合放疗治疗HER2表达局部晚期实体瘤患者的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20242433 | LNF2008单克隆抗体注射液

CTR20242433 | LNF2008单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 LNF2008治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 评价LNF2008在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效学特征及初步有效性的I期临床研究 NTP-LNF2008-00...

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药物临床试验：CTR20234291 | TAK-676注射液

CTR20234291 | TAK-676注射液 进行中-尚未招募 晚期或转移性实体瘤 在晚期或转移性实体瘤成人患者中评价 TAK-676单药及与帕博利珠单抗联合用药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究 一项在晚期或转移性实体瘤成人患者中评...

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药物临床试验：CTR20242979 | BAY 2862789口服溶液

CTR20242979 | BAY 2862789口服溶液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 非小细胞肺癌 一项首次人体研究，以了解研究药物 BAY2862789 的安全性、最佳剂量、对人体的影响、最大用药量、如何进入、通过和排出体外，以及对不同晚期实体瘤患...

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药物临床试验：CTR20234291 | TAK-676注射液

CTR20234291 | TAK-676注射液 进行中-招募完成 晚期或转移性实体瘤 在晚期或转移性实体瘤成人患者中评价 TAK-676单药及与帕博利珠单抗联合用药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究 一项在晚期或转移性实体瘤成人患者中评...

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药物临床试验：CTR20253279 | 注射用TJ101

CTR20253279 | 注射用TJ101 进行中-尚未招募 实体瘤 一项评价注射用TJ101在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和初步抗肿瘤活性的I期、首次人体、开放性、剂量递增和剂量扩展临床研究 一项评价注射用T...

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药物临床试验：CTR20202497 | PM8002 注射液

CTR20202497 | PM8002 注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 PM8002治疗晚期实体肿瘤I/IIa期临床研究 评价PM8002注射液在晚期实体肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床试验及在晚期实体瘤中考察初步疗效的II...

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药物临床试验：CTR20202497 | PM8002 注射液

CTR20202497 | PM8002 注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 PM8002治疗晚期实体肿瘤I/IIa期临床研究 评价PM8002注射液在晚期实体肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床试验及在晚期实体瘤中考察初步疗效的II...

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药物临床试验：CTR20221587 | BC008抗体注射液

...20221587 | BC008抗体注射液 进行中-招募中 CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者 评价BC008抗体注射液对CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的探索性临床研究 评价BC008抗体注射液对CLDN18.2阳性的晚期实...

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