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药物临床试验:CTR20212846 | HBM4003注射液
...20212846 | HBM4003注射液 进行中-招募中 晚期肝细胞癌及其他
实体
瘤
患者 一项开放性1期研究,评估HBM4003与特瑞普利单抗联用在晚期肝细胞癌及其他
实体
瘤
患者中的安全性、耐受性、PK/PD和初步疗效 一项开放性1期研究,评估HBM4003...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211684 | HG146胶囊
CTR20211684 | HG146胶囊 进行中-招募中
实体
瘤
或淋巴
瘤
HG146胶囊单药或联合PD-(L)1抗体治疗晚期
实体
瘤
或淋巴
瘤
的I期临床研究 (该登记仅开展Ia期-单药临床研究部分) 一项在晚期恶性
实体
瘤
或淋巴
瘤
患者中评价 HG146胶囊单药或联...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212803 | TJ107注射液
CTR20212803 | TJ107注射液 进行中-招募中 局部晚期或转移性
实体
瘤
TJ107联合帕博利珠单抗治疗局部晚期或转移性
实体
瘤
的安全性和耐受性以及初步疗效的开放、探索性II期临床研究 评价TJ107与帕博利珠单抗注射液联合治疗在局部晚...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243710 | KY386注射用浓溶液
CTR20243710 | KY386注射用浓溶液 进行中-尚未招募 晚期恶性
实体
瘤
评价KY386在晚期
实体
瘤
患者中的I期临床研究 一项评估KY386在DHX33阳性的复发/难治性晚期恶性
实体
瘤
患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿
瘤
活性的开放...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222034 | D-1553片
...4 | D-1553片 主动终止 KRAS G12C突变阳性的局部晚期或转移性
实体
瘤
一项评估D-1553联合IN10018治疗KRAS G12C突变阳性的局部晚期或转移性
实体
瘤
受试者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的1b/2期研究 一项评估D-1553联合IN10018治疗KR...
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243710 | KY386注射用浓溶液
CTR20243710 | KY386注射用浓溶液 进行中-尚未招募 晚期恶性
实体
瘤
评价KY386在晚期
实体
瘤
患者中的I期临床研究 一项评估KY386在DHX33阳性的复发/难治性晚期恶性
实体
瘤
患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿
瘤
活性的开放...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242979 | BAY 2862789口服溶液
CTR20242979 | BAY 2862789口服溶液 已完成 晚期
实体
瘤
非小细胞肺癌 一项首次人体研究,以了解研究药物 BAY2862789 的安全性、最佳剂量、对人体的影响、最大用药量、如何进入、通过和排出体外,以及对不同晚期
实体
瘤
患者病症的作...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211874 | 替雷利珠单抗注射液
CTR20211874 | 替雷利珠单抗注射液 已完成 选定
实体
瘤
一项评价替雷利珠单抗联合仑伐替尼治疗选定
实体
瘤
患者的有效性和安全性的多中心、开放性、2 期研究 评价替雷利珠单抗联合仑伐替尼治疗选定
实体
瘤
患者的有效性和安全...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221675 | 注射用MRG004A
...射用MRG004A 进行中-招募中 组织因子阳性的晚期或转移性
实体
瘤
MRG004A在组织因子阳性的晚期或转移性
实体
瘤
患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学研究 一项评估MRG004A在组织因子阳性的晚期或转移性
实体
瘤
患者中的安...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222678 | ABP1011T片
CTR20222678 | ABP1011T片 进行中-招募中 晚期恶性
实体
瘤
一项在晚期恶性
实体
瘤
患者中评估ABP1011T 片的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的单臂、开放、单/多次给药剂量递增及扩展队列的I/II 期临床研究 一项在晚期恶性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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