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药物临床试验：CTR20202099 | AB-106胶囊

...性和安全性：携带NTRK1、NTRK2、NTRK3融合基因的不分瘤种的实体瘤 AB-106 治疗携带NTRK 融合基因实体瘤受试者的安全性和有效性研究 AB-106 治疗携带NTRK 融合基因的局部进展或全身转移的实体瘤受试者的一项Ⅱ期、多中心、开放、...

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药物临床试验：CTR20221680 | 注射用LM-108

CTR20221680 | 注射用LM-108 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用LM-108单药或联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究 注射用LM-108单药...

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药物临床试验：CTR20220842 | MAX-40279-01胶囊

...注射液（Toripalimab, 也称为JS001和TAB001）治疗晚期/转移性实体瘤 评价MAX-40279-01联合特瑞普利单抗在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I期剂量探索研究 评价MAX-40279-01联合特瑞普利单抗在实体瘤患者...

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药物临床试验：CTR20201548 | HH2853片

...53片 进行中-招募中 复发性/难治性非霍奇金淋巴瘤，晚期实体瘤 评估HH2853对非霍奇金淋巴瘤或晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和临床活性的I/II期研究 为评估HH2853（一种EZH1/2抑制剂）用于治疗复发性/难治性非霍...

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药物临床试验：CTR20201548 | HH2853片

...53片 进行中-招募中 复发性/难治性非霍奇金淋巴瘤，晚期实体瘤 评估HH2853对非霍奇金淋巴瘤或晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和临床活性的I/II期研究 为评估HH2853（一种EZH1/2抑制剂）用于治疗复发性/难治性非霍...

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药物临床试验：CTR20241023 | 注射用HS-20089

...铂类） /贝伐珠单抗（联合或不联合铂类）用于治疗晚期实体瘤 HS-20089联合治疗在晚期实体瘤患者中的临床研究（队列1、队列3） 注射用HS-20089 联合治疗在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床...

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药物临床试验：CTR20242749 | 注射用DN022150

...9 | 注射用DN022150 进行中-尚未招募 携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤 评估注射用DN022150在携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 评估注射用DN022150在携带KRAS G12D突变的晚期...

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药物临床试验：CTR20241023 | 注射用HS-20089

...铂类） /贝伐珠单抗（联合或不联合铂类）用于治疗晚期实体瘤 HS-20089联合治疗在晚期实体瘤患者中的临床研究（队列1、队列3） 注射用HS-20089 联合治疗在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床...

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药物临床试验：CTR20242749 | 注射用DN022150

...2749 | 注射用DN022150 进行中-招募中 携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤 评估注射用DN022150在携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 评估注射用DN022150在携带KRAS G12D突变的晚期...

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药物临床试验：CTR20220842 | MAX-40279-01胶囊

...注射液（Toripalimab, 也称为JS001和TAB001）治疗晚期/转移性实体瘤 评价MAX-40279-01联合特瑞普利单抗在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I期剂量探索研究 评价MAX-40279-01联合特瑞普利单抗在实体瘤患者...

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