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药物临床试验：CTR20231235 | 注射用SHR-9839

CTR20231235 | 注射用SHR-9839 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用SHR-9839治疗晚期实体瘤患者中的I期临床试验 注射用SHR-9839在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放I期临床研究 SHR-9839-I-101

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药物临床试验：CTR20223333 | 盐酸伐地那非片

CTR20223333 | 盐酸伐地那非片 已完成 治疗男性阴茎勃起功能障碍。 盐酸伐地那非片人体生物等效性研究 盐酸伐地那非片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉设计在空腹给药和餐后给药两种状态...

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药物临床试验：CTR20210378 | HN0037片

CTR20210378 | HN0037片 已完成 用于治疗单纯疱疹病毒引起的感染 评估HN0037片的安全性、耐受性和药代动力学的研究 HN0037 片在健康成年受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 HN0037-101

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药物临床试验：CTR20170196 | 注射用SHR-1210

CTR20170196 | 注射用SHR-1210 已完成 晚期肝癌 PD-1 抗体联合阿帕替尼或化疗治疗晚期肝癌II期研究 PD-1抗体SHR-1210联合甲磺酸阿帕替尼或FOLFOX4方案在晚期肝癌的II期临床研究 SHR-1210-APTN-II-203-PLC

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药物临床试验：CTR20231970 | 非布司他片

...他片 进行中-尚未招募 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片人体生物等效性试验 非布司他片（40 mg）在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉、空...

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药物临床试验：CTR20231447 | 奥美沙坦酯片

CTR20231447 | 奥美沙坦酯片 已完成 本品适用于高血压的治疗。 奥美沙坦酯片人体空腹和餐后状态下生物等效性试验 健康受试者在空腹和餐后状态下单次口服奥美沙坦酯片的随机、开放、两制剂、两序列、两周期、双交叉设计的...

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药物临床试验：CTR20231216 | 泊沙康唑注射液

CTR20231216 | 泊沙康唑注射液 进行中-招募中 治疗侵袭性曲霉病 诺科飞上市后安全性研究 中国常规临床实践中使用诺科飞的上市后安全性监测项目 5592-PSMP-008

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药物临床试验：CTR20231215 | 泊沙康唑肠溶片

CTR20231215 | 泊沙康唑肠溶片 进行中-招募中 治疗侵袭性曲霉病 诺科飞上市后安全性研究 中国常规临床实践中使用诺科飞的上市后安全性监测项目 5592-PSMP-008

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药物临床试验：CTR20212887 | SPH5030片

CTR20212887 | SPH5030片 进行中-招募中 HER2阳性晚期实体瘤 SPH5030片治疗HER2阳性晚期实体瘤的I期研究 评估SPH5030片在HER2阳性晚期实体瘤患者中单次及多次给药安全性、耐受性、药代动力学特征的I期研究 SPH5030-101

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药物临床试验：CTR20210995 | 注射用MRG003

CTR20210995 | 注射用MRG003 进行中-招募中 复发转移性鼻咽癌 MRG003治疗复发转移性鼻咽癌患者的有效性和安全性研究 一项在复发转移性鼻咽癌患者中评价MRG003疗效和安全性的开放、多中心II期临床研究 MRG003-005

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