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药物临床试验：CTR20212840 | 赛洛多辛胶囊

CTR20212840 | 赛洛多辛胶囊 已完成 用于治疗良性前列腺增生症（BPH）引起的症状和体征。 赛洛多辛胶囊人体生物等效性试验 一项在中国健康志愿者中评估赛洛多辛胶囊的空腹与餐后人体生物等效性研究 JY-BE-SLDX-2021-01

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药物临床试验：CTR20211372 | 氟非尼酮胶囊

CTR20211372 | 氟非尼酮胶囊 已完成 用于治疗肝纤维化 富马酸丙酚替诺福韦片对氟非尼酮胶囊的药代动力学影响试验 富马酸丙酚替诺福韦片对氟非尼酮胶囊的药代动力学影响试验 YDFFN210316

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药物临床试验：CTR20212039 | 注射用MRG003

CTR20212039 | 注射用MRG003 进行中-招募中 局部晚期或转移性胃癌 MRG003治疗局部晚期或转移性胃癌患者的有效性和安全性研究 一项在EGFR阳性、HER2阴性的晚期胃癌中评价MRG003疗效和安全性的II期临床研究 MRG003-006

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药物临床试验：CTR20220850 | 吲哚布芬片

...0850 | 吲哚布芬片 已完成 预防冠状动脉搭桥的血管闭塞；治疗周围动脉闭塞性疾病引起的间歇性跛行 吲哚布芬片在健康受试者中的生物等效性正式试验 在中国健康受试者中进行的吲哚布芬片随机、开放、交叉设计生物等效性...

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药物临床试验：CTR20220384 | 吲哚布芬片

...0384 | 吲哚布芬片 已完成 预防冠状动脉搭桥的血管闭塞；治疗周围动脉闭塞性疾病引起的间歇性跛行 吲哚布芬片在健康受试者中的生物等效性正式试验 吲哚布芬片随机、开放、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式...

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药物临床试验：CTR20220219 | 盐酸伐地那非片

CTR20220219 | 盐酸伐地那非片 已完成 治疗男性阴茎勃起功能障碍。 盐酸伐地那非片生物等效性试验 盐酸伐地那非片在健康受试者中单中心、开放、均衡、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 2021-...

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药物临床试验：CTR20223282 | 无

CTR20223282 | 无 进行中-尚未招募 拟用于治疗由碳青霉烯耐药的鲍曼-醋酸钙不动杆菌复合体 (ABC) 微生物引起的感染 一项评价中国健康受试者接受RO7223280单次静脉注射给药后I期研究 一项评价中国健康受试者接受RO7223280单次静脉注...

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药物临床试验：CTR20223148 | 布立西坦片（餐后）

CTR20223148 | 布立西坦片（餐后） 主动终止 本品适用于治疗 1 个月及以上患者的部分性癫痫发作 布立西坦片餐后人体生物等效性研究 布立西坦片100mg随机、开放、单剂量、两周期、两交叉健康受试者餐后状态下生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20231621 | RJ4287片

CTR20231621 | RJ4287片 进行中-尚未招募 拟用于治疗非酒精性脂肪性肝炎。 RJ4287片I期临床研究。 随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次剂量递增给药 ，评价口服 RJ4287 片在健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和食物...

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药物临床试验：CTR20231318 | 脑络舒宁颗粒

CTR20231318 | 脑络舒宁颗粒 进行中-招募中 血管性痴呆（阴虚阳亢兼血瘀证） 脑络舒宁颗粒Ⅱ期临床试验 脑络舒宁颗粒治疗轻中度血管性痴呆有效性和安全性的多中心、随机、 双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验 NLSN/2023-01

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