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药物临床试验:CTR20231255 | GT919胶囊
CTR20231255 | GT919胶囊 进行中-尚未招募 恶性血液肿瘤 GT919
治疗
恶性血液肿瘤的I期临床试验 评估GT919在恶性血液肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床研究 GT919-001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230661 | NA
...中-尚未招募 活动性系统性红斑狼疮 Afimetoran 对比安慰剂
治疗
活动性系统性红斑狼疮受试者的疗效和 安全性 一项在活动性系统性红斑狼疮受试者中评价Afimetoran 的疗效和安全性的2 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 IM0...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222410 | 艾拉戈克钠片
CTR20222410 | 艾拉戈克钠片 已完成 本品适用于
治疗
子宫内膜异位症相关的中度至重度疼痛。 艾拉戈克钠片人体生物等效性试验 艾拉戈克钠片人体生物等效性试验 ALGKNP2022-I01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220078 | 他达拉非片
CTR20220078 | 他达拉非片 已完成
治疗
勃起功能障碍。 他达拉非片人体生物等效性试验 单中心随机开放两周期两交叉空腹和餐后单次口服给药他达拉非片受试制剂和参比制剂的人体生物等效性试验 R01210050
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20213153 | BMS-986278
CTR20213153 | BMS-986278 进行中-招募完成 肺纤维化 BMS-986278
治疗
肺纤维化的疗效与安全性的2 期研究 一项在肺纤维化受试者中评价BMS-986278 的疗效、安全性和耐受性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床2 期研究 IM027040
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20192581 | 双鱼颗粒
...流行性感冒(风热犯卫证)的Ⅱ期临床试验 评价双鱼颗粒
治疗
流行性感冒(风热犯卫证)有效性和安全性的随机、双盲、多剂量平行对照、多中心Ⅱ期临床试验 Z-SHYU-KL-Ⅱ,版本号P2019-14-BDY-12-V01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230450 | HY-072808软膏
CTR20230450 | HY-072808软膏 进行中-招募中 特应性皮炎 HY-072808软膏I期临床研究 评价HY-072808软膏
治疗
轻至中度特应性皮炎患者的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究 HY-072808-PK-03
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20171002 | daratumumab
CTR20171002 | daratumumab 已完成 多发性骨髓瘤 Daratumumab
治疗
初疗多发性骨髓瘤的亚太Ⅲ期研究 在初治多发性骨髓瘤受试者中比较万珂-美法仑-泼尼松(VMP)和Daratumumab联合VMP(D-VMP)的多中心、随机、对照、开放性III期研究 54767414MM...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240922 | 缬沙坦胶囊
CTR20240922 | 缬沙坦胶囊 进行中-尚未招募
治疗
轻、中度原发性高血压 缬沙坦胶囊在餐后条件下的人体生物等效性试验 缬沙坦胶囊在餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-XST-24-11
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240610 | 吲哚布芬片
CTR20240610 | 吲哚布芬片 进行中-尚未招募 预防冠状动脉搭桥术的闭塞、
治疗
外周动脉闭塞性疾病引起的间歇性跛行 吲哚布芬片的生物等效性试验 吲哚布芬片的生物等效性试验 RH-INDO-FED-BE-P1
CDE
发布于
1年前
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