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药物临床试验：CTR20212232 | 达罗他胺片

...者中的达罗他胺研究 一项达罗他胺联合标准雄激素剥夺治疗（ADT）用于高风险非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）中国受试者的单臂、开放标签、II期研究 20963

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药物临床试验：CTR20212150 | 无

...未控制的成人和青少年哮喘 受试者中评价 GSK3511294 辅助治疗的有效性和安全性的为期 52 周的随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、多中心研究 206713

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药物临床试验：CTR20241124 | 他达拉非片

CTR20241124 | 他达拉非片 进行中-尚未招募 治疗勃起功能障碍 他达拉非片在健康受试者中的生物等效性正式试验 他达拉非片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两序列、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效...

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药物临床试验：CTR20242346 | 美阿沙坦钾片

CTR20242346 | 美阿沙坦钾片 进行中-尚未招募 适用于治疗成人原发性高血压。 美阿沙坦钾片生物等效性临床试验 美阿沙坦钾片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 FH-BE-MASTJ

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药物临床试验：CTR20241887 | LX-132胶囊

CTR20241887 | LX-132胶囊 进行中-尚未招募 治疗晚期实体瘤 LX-132胶囊在复发或转移性实体瘤患者中的Ⅰ期临床试验 评估LX-132胶囊在复发或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的Ⅰ期临床试验...

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药物临床试验：CTR20222984 | 注射用BAT8007

CTR20222984 | 注射用BAT8007 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价注射用 BAT8007Ⅰ期临床研究 一项评价注射用BAT8007治疗晚期实体瘤患者的安全性、 耐受性和药代动力学特征的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 BAT-8007-001-CR

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药物临床试验：CTR20240226 | HDM3010

CTR20240226 | HDM3010 已完成 局部治疗12 岁及以上成人和儿童患者的非节段性白癜风。 在中国健康受试者单次给予HDM3010和相应对照药的药代动力学比较研究 在中国健康受试者中空腹外用HDM3010和对照药的单次给药、随机、开放、两...

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药物临床试验：CTR20222875 | IBI362

CTR20222875 | IBI362 已完成 2型糖尿病 IBI362治疗单纯饮食运动控制不佳2型糖尿病III期临床研究 一项在单纯饮食运动控制不佳的中国2型糖尿病患者中评估IBI362的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究（D...

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药物临床试验：CTR20212232 | 达罗他胺片

...者中的达罗他胺研究 一项达罗他胺联合标准雄激素剥夺治疗（ADT）用于高风险非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）中国受试者的单臂、开放标签、II期研究 20963

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药物临床试验：CTR20213091 | LNP023胶囊

CTR20213091 | LNP023胶囊 进行中-招募完成 C3肾小球病 LNP023治疗C3肾小球病患者的有效性和安全性研究 一项评估LNP023在C3肾小球病中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照研究 CLNP023B12301

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