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药物临床试验：CTR20191053 | 艾塞那肽微球注射液

...尿病 评价艾塞那肽微球药代动力学安全性和耐受性的I期研究 一项在中国2 型糖尿病患者中评价艾塞那肽微球注射液单剂量和多剂量药代动力学、安全性和耐受性的开放性I 期研究 D5553C00008; 版本号：3.0

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药物临床试验：CTR20201675 | 泮托拉唑钠肠溶片

...疡与胃溃疡的复发。 泮托拉唑钠肠溶片人体生物等效性研究 泮托拉唑钠肠溶片人体生物等效性研究 DX-1907002（K）

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药物临床试验：CTR20201947 | 泮托拉唑钠肠溶片

...疡与胃溃疡的复发。 泮托拉唑钠肠溶片人体生物等效性研究 泮托拉唑钠肠溶片人体生物等效性研究 DX-1907002（C）

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药物临床试验：CTR20211658 | 缬沙坦氨氯地平片（I）

...控制血压的患者 缬沙坦氨氯地平片（I）人体生物等效性研究 缬沙坦氨氯地平片（I）在中国健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、三序列三周期、交叉设计的生物等效性研究 LWY18037B

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药物临床试验：CTR20181655 | 富马酸二甲酯肠溶胶囊

...发性硬化症。 评估富马酸二甲酯肠溶胶囊的生物等效性研究。 评估受试制剂与参比制剂作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的生物等效性研究。 YCRF-FMSEJZ-BE-01；V1.1

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药物临床试验：CTR20212174 | 重组人血小板生成素注射液

...少症 特比澳治疗慢性肝病患者血小板减少症的Ⅰb期临床研究 重组人血小板生成素注射液（特比澳®）治疗慢性肝病患者血小板减少症的多中心Ⅰb期临床研究 3SBio-TPO-106-Ib-01

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药物临床试验：CTR20210084 | Marstacimab 注射液

...皮下给药的药代动力学、药效学、安全性和耐受性的 I 期研究 一项在中国成人重度血友病受试者中评价 PF-06741086 单剂量皮下给药的药代动力学、药效学、安全性和耐受性的 I 期、单臂、开放性、非随机、非对照多中心研究 B784...

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药物临床试验：CTR20222617 | 帕妥珠单抗注射液

...抗（帕捷特@）治疗早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌的临床研究 比较SYSA1901单抗注射液/帕妥珠单抗（帕捷特®）联合曲妥珠单抗和多西他赛新辅助治疗早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌患者的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 SYSA1901-002

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药物临床试验：CTR20222559 | 治疗用卡介苗

...IBC）受试者术后辅助治疗中的安全性和耐受性的Ⅰ期临床研究 一项考察治疗用卡介苗在中、高危非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）受试者术后辅助治疗中安全性和耐受性的Ⅰ期临床研究 KN-BCG-I

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药物临床试验：CTR20222144 | AZD8233注射液

...化和规律、对机体的作用及作用机制的不使用对照的I期研究 一项评估LDL-C水平升高的中国健康受试者接受AZD8233单次给药后的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的开放性I期研究 D7990C00019

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