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药物临床试验：CTR20244278 | LDR2402注射液

...力学及药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 一项评估LDR2402注射液在中国健康受试者/轻度高血压受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 LDR2402-101

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药物临床试验：CTR20221780 | 司库奇尤单抗注射液

...善挺®疗效和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照3期研究 一项在中度至重度斑块状银屑病患者中比较BAT2306与可善挺®疗效和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照3期研究 BAT-2306-002-CR

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药物临床试验：CTR20250115 | 司替戊醇干混悬剂

...强直阵挛发作的添加治疗。 司替戊醇干混悬剂IV期临床研究 评价司替戊醇干混悬剂与氯巴占和丙戊酸联合使用治疗Dravet综合征的安全性和有效性的IV期临床研究 CS1864

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药物临床试验：CTR20250067 | 氯法拉滨注射液

...价氯法拉滨注射液的多中心、前瞻性、观察性、真实世界研究 在中国患者中评价氯法拉滨注射液的多中心、前瞻性、观察性、真实世界研究 CATS-CO-002

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药物临床试验：CTR20240927 | 冻干乙型脑炎灭活疫苗（Vero细胞）

...脑炎 接种冻干乙型脑炎灭活疫苗（Vero细胞）安全性对比研究的IV期临床试验 随机、双盲、阳性对照接种冻干乙型脑炎灭活疫苗（Vero细胞）安全性对比研究的IV期临床试验 CLI-01-IV-2022002

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药物临床试验：CTR20251723 | LPM526000133富马酸盐胶囊

...疗。 LPM526000133多次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 在健康受试者中评价 LPM526000133 多次口服给药的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增 I期临床研究 LY03017/CT-CHN-103

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药物临床试验：CTR20251683 | 注射用MT1011

...凝治疗时使用 一项在健康受试者中开展的MT1011的I期临床研究 一项在健康受试者中评价注射用MT1011单次剂量递增（SAD）给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 MT1011-I-C02

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药物临床试验：CTR20251617 | 维生素K1注射液

...症 维生素K1注射液在中国成年健康受试者的生物等效性研究 维生素K1注射液在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期、交叉生物等效性研究 NHDM2025-016

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药物临床试验：CTR20251181 | Zasocitinib (TAK-279) 片

...受试者中评价Zasocitinib（TAK-279）的有效性和安全性的III期研究 一项在按照既往生物制剂使用情况分层的活动性银屑病关节炎受试者中评价Zasocitinib（TAK-279）的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期研究（LATI...

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药物临床试验：CTR20251052 | POC101胶囊

...步抗肿瘤疗效的多中心、开放标签、剂量递增的I期临床研究 一项评价口服POC101胶囊在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放标签、剂量递增的I期临床研究 CCYY-POC101-I

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