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药物临床试验:CTR20210115 | 甲磺酸胺银内酯B片

CTR20210115 | 甲磺酸胺银内酯B片 进行中-招募中 急性缺血性脑血管病 甲磺酸胺银内酯B片Ⅰ期临床研究 甲磺酸胺银内酯B片多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学(PK/PD)的Ⅰ期临床研究 KFP-2020-XQP-101
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药物临床试验:CTR20210611 | 单硝酸异山梨酯缓释片

...酸异山梨酯缓释片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 单硝酸异山梨酯缓释片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2021-001
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药物临床试验:CTR20212897 | 哌柏西利片

... 哌柏西利片在健康成年受试者中的空腹人体生物等效性研究 评估哌柏西利片(规格:125 mg)受试制剂与参比制剂(IBRANCE®)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研...
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药物临床试验:CTR20213303 | 维托拉生注射液

...效和安全性的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 一项在杜氏肌营养不良症(DMD)能走动男童患者中评估Viltolarsen 疗效和安全性的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 NS-065/NCNP-01-301
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药物临床试验:CTR20221503 | CK21脂肪乳注射液

...多剂量给药的安全性、药代动力学和药效动力学Ia期临床研究 CK21脂肪乳注射液在晚期恶性实体肿瘤患者中单剂量及多剂量 给药的安全性、药代动力学和药效动力学Ia期临床研究 CK21-MAD-1000
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药物临床试验:CTR20211993 | 格列齐特缓释片

...病患者。 格列齐特缓释片于餐后情况下人体生物等效性研究 一项在中国健康男性和女性受试者中于餐后情况下进行的关于格列齐特缓释片(格列齐特,60 mg,片剂)和Diamicron(格列齐特,60 mg,片剂)的单剂量、随机、开放性...
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药物临床试验:CTR20221573 | 氨酚氢可酮缓释片

...受试者中的单中心、随机、四周期、交叉比较药代动力学研究 评估氨酚氢可酮缓释片与氨酚氢可酮片在健康受试者中的单中心、随机、四周期、交叉比较药代动力学研究 YCRF-AFQKTER(HB)-I-102
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药物临床试验:CTR20190028 | 注射用右旋雷贝拉唑钠

...性疾病、卓-艾氏综合征等。 注射用右旋雷贝拉唑钠PK/PD研究 评价不同剂量注射用右旋雷贝拉唑钠对健康志愿者胃内pH值影响的随 机、开放、阳性药平行对照的PK/PD研究 BOJI201750F;版本号2.0版
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药物临床试验:CTR20202681 | CJC-1134-PC注射液

...评价CJC-1134-PC对未经治疗的2型糖尿病的有效性和安全性的研究及PK 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究以评价未接受过抗糖尿病药物治疗的血糖控制不佳的2型糖尿病患者中CJC-1134-PC注射液每周给药1次的有效性和...
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药物临床试验:CTR20231376 | CG0070注射液

...液局部多次给药的耐受性、安全性和初步疗效的Ⅰ期临床研究 在卡介苗(BCG)无应答的非肌层浸润性膀胱癌患者中评价CG0070注射液局部多次给药的耐受性、安全性和初步疗效的单臂、开放、多中心、剂量递增Ⅰ期临床研究 CG0070-I
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