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药物临床试验：CTR20202038 | 丙泊酚乳状注射液

...手术操作的镇静 丙泊酚乳状注射液人体药代动力学比较研究 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计丙泊酚乳状注射液在中国成年健康受试者体内的药代动力学比较研究 YK-PIE-GA-1

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药物临床试验：CTR20201583 | 艾曲泊帕乙醇胺片

...并减少或防止出血。 艾曲泊帕乙醇胺片人体生物等效性研究 艾曲泊帕乙醇胺片在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究 KL160-BE-01-CTP

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药物临床试验：CTR20191407 | Lasmiditan(LY573144) 半琥珀酸盐片

CTR20191407 | Lasmiditan(LY573144) 半琥珀酸盐片 已完成 偏头疼 Lasmiditan安全性、耐受性和药代动力学的临床研究 Lasmiditan在健康中国受试者中安全性、耐受性和药代动力学的临床研究 H8H-MC-LAIC；V2.0 ：2019年6月18日

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药物临床试验：CTR20220340 | UBP1213sc注射液

...募中 系统性红斑狼疮 UBP1213sc或安慰剂剂量递增Ia期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照评价UBP1213sc（重组人源化抗BLyS单克隆抗体）注射液单次给药剂量递增在健康志愿者中的安全性、耐受性、免疫原性以及药代动力学特征...

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药物临床试验：CTR20222335 | 间苯三酚口崩片

...助治疗。 间苯三酚口崩片在健康受试者中的药代动力学研究 间苯三酚口崩片随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的药代动力学研究 BCYY-BEFA-2021BCBE181

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药物临床试验：CTR20190042 | 注射用罗替戈汀缓释微球

... 早期原发性帕金森病 注射用罗替戈汀缓释微球Ⅲ期临床研究 评价注射用罗替戈汀缓释微球治疗早期原发性PD患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照研究 LY03003/CT-CHN-304；版本号V5.0

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药物临床试验：CTR20231026 | 艾曲泊帕乙醇胺片

...风险增加的ITP患者。 艾曲泊帕乙醇胺片人体生物等效性研究 艾曲泊帕乙醇胺片人体生物等效性研究 DUXACT-2303019

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药物临床试验：CTR20200798 | 帕博利珠单抗注射液

...癌 帕博利珠单抗+多西他赛治疗去势抵抗前列腺癌的Ⅲ期研究 在NHA治疗后进展且未曾化疗的mCRPC受试者中进行的帕博利珠单抗/安慰剂+多西他赛+泼尼松的Ⅲ期随机双盲研究 MK-3475-921-02

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药物临床试验：CTR20181987 | Acalabrutinib 100mg胶囊

...B细胞恶性肿瘤 评估ACP-196的安全性和药代动力学和疗效研究 一项旨在评估Acalabrutinib在中国成人复发或难治性套细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病或其他B细胞恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和临床疗效的1/2期...

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药物临床试验：CTR20233257 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...心力衰竭住院的风险。 沙库巴曲缬沙坦钠片生物等效性研究 沙库巴曲缬沙坦钠片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性研究 NHDM2023-022

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