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药物临床试验:CTR20201638 | 注射用SHR-A1811
... SHR-A1811在HER2表达或突变的晚期实体瘤患者中的I期临床
研究
SHR-A1811在HER2表达或突变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、国际多中心I期临床
研究
SHR-A1811-I-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181664 | 伯瑞替尼肠溶胶囊
...经胶质瘤 一项随机、对照、开放、多中心、II/III期临床
研究
评价伯瑞替尼肠溶胶囊治疗PTPRZ1-MET融合基因阳性复发的继发性胶质母细胞瘤的安全性和有效性 一项多中心、II/III期临床
研究
评价伯瑞替尼治疗ZM融合基因阳性继发性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232097 | 二甲双胍恩格列净片
...两序列、双交叉在健康人体空腹及餐后条件下生物等效性
研究
二甲双胍恩格列净片单中心、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、双交叉在健康人体空腹及餐后条件下生物等效性
研究
NTP-EE-T-BE01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240927 | 冻干乙型脑炎灭活疫苗(Vero细胞)
...脑炎 接种冻干乙型脑炎灭活疫苗(Vero细胞)安全性对比
研究
的IV期临床试验 随机、双盲、阳性对照接种冻干乙型脑炎灭活疫苗(Vero细胞)安全性对比
研究
的IV期临床试验 CLI-01-IV-2022002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240590 | 炔雌醇环丙孕酮片
...抗生素治疗的痤疮。 炔雌醇环丙孕酮片人体生物等效性
研究
炔雌醇环丙孕酮片人体生物等效性
研究
DUXACT-2312090
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240454 | 氨氯地平贝那普利胶囊
...的替代治疗。 氨氯地平贝那普利胶囊的人体生物等效性
研究
氨氯地平贝那普利胶囊在中国成年健康受试者中的生物等效性
研究
2024-BE-ALDPBNPLJN-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230483 | Mezigdomide(CC-92480)胶囊
...非佐米和地塞米松治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的III期
研究
一项在复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)受试者中比较Mezigdomide(CC-92480/BMS-986348)、卡非佐米和地塞米松(MeziKd)与卡非佐米和地塞米松(Kd)的III期、两阶段、随...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242458 | 枸橼酸莫沙必利片
...上腹胀、上腹痛等。 枸橼酸莫沙必利片人体生物等效性
研究
枸橼酸莫沙必利片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两周期交叉、单剂量空腹状态下给药的生物等效性
研究
JY-BE-MSBL-2024-054
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241914 | Pozelimab注射液
...Pozelimab与Cemdisiran联合治疗有效性和安全性的C5抑制剂对照
研究
一项在补体抑制剂初治或近期未接受过补体抑制剂治疗的阵发性夜间血红蛋白尿患者中评价Pozelimab与Cemdisiran联合治疗有效性和安全性的随机、开放性、C5抑制剂对照...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241913 | Cemdisiran注射液
...Pozelimab与Cemdisiran联合治疗有效性和安全性的C5抑制剂对照
研究
一项在补体抑制剂初治或近期未接受过补体抑制剂治疗的阵发性夜间血红蛋白尿患者中评价Pozelimab与Cemdisiran联合治疗有效性和安全性的随机、开放性、C5抑制剂对照...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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