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药物临床试验：CTR20181635 | 拉米夫定片

...病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。 拉米夫定片人体生物等效性试验 拉米夫定片随机、交叉、单中心人体生物等效性试验 CLLF-LMFD-BE20160918；V1.0

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药物临床试验：CTR20182044 | 阿昔替尼片

CTR20182044 | 阿昔替尼片 主动暂停 用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 阿昔替尼片生物等效性研究 阿昔替尼片空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-AXTN-T-BE01;V1.0

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药物临床试验：CTR20190856 | 阿昔替尼片

CTR20190856 | 阿昔替尼片 已完成 用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 阿昔替尼片生物等效性研究 阿昔替尼片空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-AXTN-T-BE02;V1.0

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药物临床试验：CTR20210326 | 替米沙坦片

CTR20210326 | 替米沙坦片 已完成 用于原发性高血压的治疗。 替米沙坦片40mg 在健康人体空腹和餐后条件下生物等效性试验 替米沙坦片40mg 单中心、随机、开放、单剂量、三周期、三序列、部分重复交叉健康人体空腹和餐后条件下...

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药物临床试验：CTR20210294 | 缬沙坦分散片

CTR20210294 | 缬沙坦分散片 已完成 治疗轻、中度原发性高血压。 缬沙坦分散片（80mg）在健康人体中的药代动力学探索研究 缬沙坦分散片（80mg）在健康人体中的药代动力学探索研究 WS-GLHX-XSTFSP

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药物临床试验：CTR20202213 | 布立西坦片

...片 已完成 适用于16 岁以上有部分发作性癫痫患者的加用治疗。 布立西坦片人体生物等效性研究 单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计评价中国健康受试者空腹和餐后状态下单次口服布立西坦片的人...

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药物临床试验：CTR20201641 | 奥贝胆酸片

...R20201641 | 奥贝胆酸片 已完成 联合熊去氧胆酸（UDCA）用于治疗对熊去氧胆酸应答不佳，或单药用于对UDCA不耐受的原发性胆汁性胆管炎（PBC）患者。 奥贝胆酸片人体生物等效性试验 奥贝胆酸片在健康受试者中随机、开放、三周...

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药物临床试验：CTR20181530 | 托吡司特片

CTR20181530 | 托吡司特片 主动终止 适用于治疗痛风、高尿酸血症。 托吡司特片的生物等效性研究 评估受试制剂托吡司特片20mg与参比制剂“Topiloric”20mg作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的生物等效性研究 YCRF-TBST-BE-01；V1...

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药物临床试验：CTR20211134 | 美洛昔康胶囊

CTR20211134 | 美洛昔康胶囊 进行中-招募完成 本品是一种非甾体抗炎药（NSAID），适用于类风湿性关节炎，疼痛性骨关节炎的治疗 美洛昔康胶囊人体生物等效性研究 美洛昔康胶囊人体生物等效性研究 JY-BE-MLXK-2021-01

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药物临床试验：CTR20200477 | 盐酸鲁拉西酮片

...TR20200477 | 盐酸鲁拉西酮片 主动暂停 适用于精神分裂症的治疗。 盐酸鲁拉西酮片空腹条件下人体生物等效性试验 评价盐酸鲁拉西酮片在空腹条件下随机、开放、单剂量、三序列、三周期、部分重复交叉人体生物等效性试验 201...

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