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药物临床试验：CTR20150490 | 泊沙康唑片

CTR20150490 | 泊沙康唑片 已完成 治疗侵袭性真菌感染 泊沙康唑片剂及静脉输注液的中国人药代动力学研究 一项评价泊沙康唑（MK5592，POS）经静脉（IV）输注液和口服片剂给药在健康中国受试者中药代动力学特征的研究 MK-5592-111-...

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药物临床试验：CTR20150547 | 地屈孕酮片

...7 | 地屈孕酮片 已完成 用于辅助生育技术中黄体酮的补充治疗 地屈孕酮与黄体酮凝胶在体外受精中黄体支持的对比研究 对比口服地屈孕酮与给予黄体酮阴道凝胶在体外受精中黄体支持的有效、安全和耐受性的随机开放两组多...

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药物临床试验：CTR20150675 | 普瑞巴林缓释片

CTR20150675 | 普瑞巴林缓释片 进行中-招募中 纤维肌痛 普瑞巴林缓释片用于纤维肌痛的有效性及安全性 普瑞巴林缓释片治疗纤维肌痛的有效性及安全性研究多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床试验 HRPRBL-FM

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药物临床试验：CTR20160039 | 人纤维蛋白原

CTR20160039 | 人纤维蛋白原 主动暂停 继发性低纤维蛋白原血症 人纤维蛋白原临床研究 评价人纤维蛋白原治疗继发性低纤维蛋白原血症有效性和安全性的多中心随机双盲阳性药物平行对照临床研究 RG01N-1127

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药物临床试验：CTR20160105 | Belimumab注射剂

CTR20160105 | Belimumab注射剂 已完成 系统性红斑狼疮 Belimumab停药再给药研究 一项开放、非随机、为期52周的在接受Belimumab10 mg/kg治疗的系统性红斑狼疮受试者中评价停药再给药和复发现象的研究 BEL116027

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药物临床试验：CTR20170679 | 吉非替尼片

...突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗 吉非替尼片人体生物等效性试验 评估吉非替尼片在健康受试者中的随机、开放、两周期、交叉的生物等效性试验 TR-GEF

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药物临床试验：CTR20170986 | 枸橼酸西地那非片

CTR20170986 | 枸橼酸西地那非片 已完成 用于治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片人体生物等效性试验 枸橼酸西地那非片人体生物等效性试验 2017-BE-JYSXDNFP-01

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药物临床试验：CTR20171229 | 复方参芎滴丸

CTR20171229 | 复方参芎滴丸 已完成 冠心病心绞痛（气虚血瘀证） 复方参芎滴丸IIa期临床试验 复方参芎滴丸治疗冠心病心绞痛（气虚血瘀证）的有效性及安全性的随机、 双盲、剂量对照及用法探索的临床试验 V1.1/2017-8-25

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药物临床试验：CTR20171637 | 非布司他片

...7 | 非布司他片 已完成 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗，不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片的人体生物等效性试验 非布司他片在健康受试者中随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的...

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药物临床试验：CTR20180041 | 阿伐那非片

CTR20180041 | 阿伐那非片 已完成 是 PDE5 抑制剂，用于治疗勃起障碍 评价勃起功能障碍药物的生物等效性和安全性试验 健康受试者空腹和餐后口服阿伐那非片随机、开放、单剂量、两周期、自身对照交叉人体生物等效性试验 HSK-1...

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