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药物临床试验：CTR20213340 | Parsaclisib片

...继发性骨髓纤维化 评估Parsaclisib或安慰剂联合芦可替尼治疗骨髓纤维化受试者的临床研究 一项在骨髓纤维化受试者中评价PI3Kδ抑制剂Parsaclisib联合芦可替尼的III期、随机、双盲、安慰剂对照研究 INCB 50465-313

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药物临床试验：CTR20180196 | ICP-022片

CTR20180196 | ICP-022片 进行中-招募完成 复发或难治性套细胞淋巴瘤 评价ICP-022 安全性和有效性的临床试验 一项评价ICP-022 治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤安全性和有效性的多中心、开放性的临床试验 ICP-CL-00102；V4.0

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药物临床试验：CTR20233242 | 吲哚布芬片

CTR20233242 | 吲哚布芬片 进行中-尚未招募 主要用于治疗动脉硬化引起的 缺血性心血管病变、缺血性脑血管病变、静脉血栓形成。也可用于血液透析时 预防血栓形成。 吲哚布芬片人体生物等效性试验 吲哚布芬片人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20233190 | 阿戈美拉汀片

CTR20233190 | 阿戈美拉汀片 进行中-尚未招募 治疗成人抑郁症。 阿戈美拉汀片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 阿戈美拉汀片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-AGMLT-23-46

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药物临床试验：CTR20233041 | 尼可地尔片

...041 | 尼可地尔片 进行中-尚未招募 用于冠心病，心绞痛的治疗 尼可地尔片在健康受试者中的生物等效性试验 尼可地尔片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、完全重复交叉空腹/餐后生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20232287 | Y332

CTR20232287 | Y332 进行中-尚未招募 晚期实体肿瘤 评估Y332治疗转移性或局部晚期实体瘤患者的I期研究 多中心、开放、剂量递增的I期临床研究评估重组抗VEGF 和TGF-β双特异性抗体（Y332）注射液在转移性或局部晚期实体瘤患者中的...

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药物临床试验：CTR20231465 | EOC237胶囊

CTR20231465 | EOC237胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 EOC237在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性及药代动力学I期研究 评估EOC237治疗晚期实体瘤患者的安全性和耐受性，以及药代动力学的I期临床研究 EOC237-X1-101

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药物临床试验：CTR20231005 | GSK3228836

...型肝炎受试者的III期研究（B-Well 1） 评估 Bepirovirsen 用于治疗核苷（酸）类似物经治的慢性乙型肝 炎病毒感染受试者的有效性和安全性的 III 期、多中心、随机、双盲研究（BWell 1） 202009

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药物临床试验：CTR20231004 | GSK3228836

...型肝炎受试者的III期研究（B-Well 2） 评估 Bepirovirsen 用于治疗核苷（酸）类似物经治的慢性乙型肝 炎病毒感染受试者的有效性和安全性的 III 期、多中心、随机、双盲研究（BWell 2） 219288

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药物临床试验：CTR20221344 | 注射用SHR-1501

CTR20221344 | 注射用SHR-1501 进行中-招募中 膀胱癌 注射用SHR-1501单药或联合卡介苗膀胱灌注临床研究 注射用SHR-1501单药或联合卡介苗膀胱灌注治疗膀胱癌的剂量递增和剂量拓展的I/II期临床研究 SHR-1501-I-103

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