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药物临床试验:CTR20233213 | NA
...或膀胱癌患者的研究 Brightline-2: 一项brigimadlin(BI 907828)
治疗
局部晚期/转移性、MDM2扩增、TP53野生型胆道腺癌、胰腺导管腺癌或其他选定实体瘤患者的IIa/IIb期、开放标签、单臂、多中心试验 1403-0011
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234334 | 缬沙坦片
CTR20234334 | 缬沙坦片 进行中-尚未招募
治疗
轻、中度原发性高血压。 缬沙坦片空腹和餐后条件下人体生物等效性试验 缬沙坦片在中国健康受试者中空腹和餐后单次口服给药、随机、开放、两制剂、三序列、三周期、部分重复交...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240734 | 恩他卡朋片
...左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴的辅助用药,用于
治疗
以上药物不能控制的帕金森病及剂末现象(症状波动)。 恩他卡朋片人体生物等效性研究 恩他卡朋片人体生物等效性研究 JY-BE-ETKP-2024-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240308 | ANS014004
...项在局部晚期或转移性实体瘤受试者中评价 ANS014004 单药
治疗
的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的 I 期研究 ANS014004-I-CN-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240943 | 吡仑帕奈片
...癫痫部分性发作患者(伴有或不伴有继发全面性发作)的
治疗
。 吡仑帕奈片人体生物等效性试验 健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服吡仑帕奈片的人体生物等效性试验 LNZY-YQLC-2024-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242043 | BIOS2207
...癫痫部分性发作患者(伴有或不伴有继发全面性发作)的
治疗
。 BIOS2207在健康受试者中的生物等效性试验 BIOS2207在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、空腹和餐后状态下的生物等效性研究 BCYY-CTFA-2023BCCT023
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241607 | 盐酸丁螺环酮片
CTR20241607 | 盐酸丁螺环酮片 进行中-尚未招募 适用于
治疗
焦虑症或短期缓解焦虑症状。 盐酸丁螺环酮片人体生物等效性试验 盐酸丁螺环酮片人体生物等效性试验 JY-BE-DLHT-2024-027
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212249 | 注射用LBL-015
CTR20212249 | 注射用LBL-015 进行中-招募中 晚期实体瘤 LBL-015I/II 期临床研究 评价 LBL-015
治疗
晚期恶性肿瘤患者安全性、耐受性、药物代谢动力学及疗效的多中心、开放性 I/II 期临床研究 LBL-015-CN-001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240863 | 米拉贝隆缓释片
...活动症(OAB)患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症
治疗
。 米拉贝隆缓释片空腹状态下生物等效性试验 米拉贝隆缓释片在中国健康志愿者中空腹状态下生物等效性试验 MIR-2024-03
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212792 | RO7112689
...89 进行中-招募中 非典型溶血尿毒综合征(aHUS) CROVALIMAB
治疗
视儿童非典型溶血尿毒综合征(aHUS)患者的临床试验 一项在儿童非典型溶血尿毒综合征(aHUS)患者中评价CROVALIMAB的有效性、安全性、药代动力学和药效学的III期、...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
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