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药物临床试验:CTR20230197 | 阿戈美拉汀片
CTR20230197 | 阿戈美拉汀片 已完成
治疗
成人抑郁症。本品适用于成人。 无 阿戈美拉汀片(25 mg)随机、开放、两序列、四周期、完全重复交叉单次空腹/餐后状态下在健康受试者中的生物等效性试验。 HZ22AZ-MS-P
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20221158 | 柴黄利胆胶囊
CTR20221158 | 柴黄利胆胶囊 已完成 慢性胆囊炎(肝胆湿热证) 评价柴黄利胆胶囊安全性、有效性的研究 与安慰剂对照,评价柴黄利胆胶囊
治疗
慢性胆囊炎(肝胆湿热证)随机、双盲、多中心Ⅲ期临床试验 YLYY-CHLDJN-Ⅲ-01
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233213 | NA
...或膀胱癌患者的研究 Brightline-2: 一项brigimadlin(BI 907828)
治疗
局部晚期/转移性、MDM2扩增、TP53野生型胆道腺癌、胰腺导管腺癌或其他选定实体瘤患者的IIa/IIb期、开放标签、单臂、多中心试验 1403-0011
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20234334 | 缬沙坦片
CTR20234334 | 缬沙坦片 进行中-尚未招募
治疗
轻、中度原发性高血压。 缬沙坦片空腹和餐后条件下人体生物等效性试验 缬沙坦片在中国健康受试者中空腹和餐后单次口服给药、随机、开放、两制剂、三序列、三周期、部分重复交...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240734 | 恩他卡朋片
...左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴的辅助用药,用于
治疗
以上药物不能控制的帕金森病及剂末现象(症状波动)。 恩他卡朋片人体生物等效性研究 恩他卡朋片人体生物等效性研究 JY-BE-ETKP-2024-01
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240308 | ANS014004
...项在局部晚期或转移性实体瘤受试者中评价 ANS014004 单药
治疗
的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的 I 期研究 ANS014004-I-CN-01
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240943 | 吡仑帕奈片
...癫痫部分性发作患者(伴有或不伴有继发全面性发作)的
治疗
。 吡仑帕奈片人体生物等效性试验 健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服吡仑帕奈片的人体生物等效性试验 LNZY-YQLC-2024-02
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20242043 | BIOS2207
...癫痫部分性发作患者(伴有或不伴有继发全面性发作)的
治疗
。 BIOS2207在健康受试者中的生物等效性试验 BIOS2207在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、空腹和餐后状态下的生物等效性研究 BCYY-CTFA-2023BCCT023
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20241607 | 盐酸丁螺环酮片
CTR20241607 | 盐酸丁螺环酮片 进行中-尚未招募 适用于
治疗
焦虑症或短期缓解焦虑症状。 盐酸丁螺环酮片人体生物等效性试验 盐酸丁螺环酮片人体生物等效性试验 JY-BE-DLHT-2024-027
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20212249 | 注射用LBL-015
CTR20212249 | 注射用LBL-015 进行中-招募中 晚期实体瘤 LBL-015I/II 期临床研究 评价 LBL-015
治疗
晚期恶性肿瘤患者安全性、耐受性、药物代谢动力学及疗效的多中心、开放性 I/II 期临床研究 LBL-015-CN-001
CDE
发布于
1年前
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